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PCR当中两个引物分别是怎么样的?具体详细的说一下。是怎么设计的?两个引物的关系以及在PCR中起的作用。
如题所述
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推荐答案 2012-07-25
引物
是一小段核苷酸。PCR中,两个引物分别与目地DNA的2条子链的两端互补,也就是如果从图的平面来看:一个引物与上一条链的左端互补,另一个引物与下一条子链的右端互补。 所以两个引物的序列是不相同的,这样才不会乱。
引物的作用:有了引物分别与子链互补,那些单个的
脱氧核苷酸
才能够开始连接上去。
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其他回答
第1个回答 2012-07-25
PCR扩增的引物分上下游引物(或Sense primer, anti-sense primer), PCR 所扩增的片段就是上下游引物在DNA链上所截取的片段。上游引物与模板5‘端序列相同,下游引物与模板3’端序列反向互补。一般引物序列长度为18~25碱基。primer5 来设计。两引物共同确定PCR扩增的产物的大小及位置。
第2个回答 2012-07-25
是与要进行扩增的片段了两段互补的dna片段,因为dna聚合酶不能从头合成,只能在已有的链上继续合成
第3个回答 2012-07-25
引物是脱氧核苷酸
第4个回答 2012-07-25
就是两端的短片段,和模板DNA要互补
设计可以用软件:primer
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引物设计
时为什么要
设计两个?
他们两个是什么
关系
答:
上游引物和下游引物。分别和DNA的两条链的3'端结合
。想要扩增目的片段就是上游引物和下游引物之间的序列。
PCR的引物怎样设计
,过程
是怎样的?
寻求
详细
答案。谢谢!
答:
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列
。因此,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构。如这个区域单链能形成二级结构,就要避开它。如这一段不能形成二级结构,那就可以...
rt
pcr的
扩增检测需要首先经过什么过程后才能进行pcr循环?
答:
1、PCR引物设计 PCR反应中有两条引物,即5′端引物和3′引物
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PCR中
正向引物和反向
引物的
概念和
具体
作用?
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