1、抗原处理不同
大多数蛋白质类抗原需要经抗原提成细胞处理后，表达于抗原提成细胞表面,和MHC分子结合后，才能被T或B细胞识别。但有些B细胞可以识别不需上述过程处理的抗原,这些抗原一般是细菌多糖、聚合鞭毛蛋白等。
2、抗原数量不同
特异性识别抗原表面的特异性受体，本质上都是蛋白质。初始T细胞不能直接识别抗原，需要抗原提呈细胞（APC）处理，把抗原处理成抗原肽-MHC分子复合物并结合在APC表面，然后与T细胞膜表面的TCR识别结合完成抗原的识别。一般T细胞识别的抗原为蛋白质。
3、抗原识别不同
B细胞就可以直接识别抗原，其细胞表面的BCR可完成抗原识别，不需要APC的加工提呈。B细胞不仅可以识别蛋白质抗原，多肽、和算、多糖、脂类也可以识别。
而且可识别抗原的完整天然构象，也可以识别抗原降解后暴露的空间构象。另外B细胞也可以是APC，即可以识别加工抗原提呈给T细胞。
4、应答过程不同
T细胞和B细胞分别通过TCR和BCR精确识别抗原，其中T细胞识别的抗原必须由抗原提呈细胞来提呈。
识别抗原后的淋巴细胞在协同刺激分子的参与下，发生细胞的活化、增殖、分化，产生效应细胞（如杀伤性T细胞）、效应分子（如抗体、细胞因子）和记忆细胞。
1、抗原识别不同。
细胞只能识别经抗原提呈细胞（树突细胞，这种结构叫“抗原受体”、巨噬细胞，T，是因为在它们的表面具有一种与抗原决定簇构型相对应（互补）的结构。
所以T、B细胞）加工处理后表达于其表面的抗原（这样一来就算特异性蛋白没有暴露在外也没关系了）、B淋巴细胞能够接受抗原的刺激。
2、编码的抗原成分不同。
HLA－A、HLA－B、HLA－C区位点编码的抗原成分属MHCI类抗原，是由一条重链和一条轻链借非共价键结成的双肽链。
3、抗原数量不同。
MHCI类分子几乎分布于所有有核细胞表面，不同组织细胞的表达水平差异很大：淋巴细胞表面I类抗原的密度最高，心及皮肤次之，肌肉。
神经组织和内分泌细胞上抗原最少，而成熟红细胞、胎盘滋养层细胞上未能检出，血清、尿液中及初乳等体液中也有可溶性形式存在的I类抗原。
扩展资料
T细胞和B细胞的作用：
淋巴细胞发育过程中任何一个环节发生障碍即可形成免疫缺陷。免疫缺陷基本上可分为三类，即细胞免疫缺陷、体液免疫缺陷和联合免疫缺陷。
细胞免疫缺陷是由于胸腺来纠正。某些较轻型的细胞免疫缺陷，可用胸腺素来治疗。严重的联合免疫缺陷可采用组织相容性相近的骨髓进行接种而重建免疫。
在生活过程中，人体也会感染侵害淋巴细胞的病毒，而造成免疫缺陷。当今世界出现的艾滋病的病原体就是一种专门侵害T细胞的病毒，被称为人类T细胞白血病病毒。
它是一种逆转录病毒，主要通过性接触或血及血制品等传染，而导致人体免疫机能障碍。
参考资料来源：百度百科-T淋巴细胞
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