运动神经元是什么疾病

Question

如题所述

Answer 1

运动神经元病是什么病，在日常生活中，每当散步、聊天或者咀嚼食物时，人体的运动神经元就在背后发挥作用，而运动神经元与人体的其他部位一样，也会产生损伤被破坏，当运动神经元受损后，就会出现行动和症状障碍，导致产生运动神经元病。

运动神经元病根据发病缓慢隐袭，逐渐进展加重，运动神经元具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状，而无客观感觉障碍等临床特征，因此，运动神经病多是症状结合相关检查进行进一步确诊。

运动神经元的症状表现呈现多样化，主要包括：行走困难、容易跌倒，腿、脚或脚踝无力、手无力，言语不清或吞咽困难，肌肉痉挛，手臂、肩膀和舌头抽搐，难以抬头或保持良好姿势。所以，如果日常生活中，无意间发现突然拧不开矿泉水瓶、拿筷子不灵活、剪指甲不方便等现象，一定要重视。

运动神经元是什么病，都有哪些症状表现？

1、上运动神经元型：

上运动神经元的主要表现为肢体无力、发紧、动作不灵等，在疾病早期多自双下肢发病，随病情波及至双上肢，因此多数患者双下肢表现比双上肢严重。具体表现为无力，肌张力增高，行动困难，呈现痉挛剪刀步态等等，出现表现发音清、吞咽障碍等症状。

2、下运动神经元型：

下运动神经元病多在30岁左右发病，在疾病早期多以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧。会出现大小鱼际肌萎、缩骨间肌等萎缩等，也有患者会出现舌肌萎缩，并伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也会逐渐萎缩无力，从而导致颅神经损害。患者晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，也会引发呼吸功能不全的现象。

3、上下运动神经元混合型：

上下运动神经元混合型患者多在 40～60岁之间发病，大约5～10%有家族遗传史。患者早期通常以手肌无力、肌肉萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。患者患病晚期，全身肌肉会消瘦萎缩，会造成呼吸困难、不能抬头、卧床不起等症状。

相较于常见的西药治疗，在五行济元汤疗法问世前，中医药作为一种帮助疗法，而在近几年中医药被发现在运动神经元疾病上有着较为明显的作用，五行济元汤疗法展现了中医药治疗运动神经元的特色和优势，获得一部分患者的青睐。

Answer 2

运动神经元病是指一系列以上、下运动神经元损伤为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。表现为肌无力和萎缩，通常感觉系统和扩约肌功能不受影响。目前病因尚不明确，可引起肌无力、呼吸困难等症状。
运动神经元病可能是由感染、免疫、遗传等因素共同作用导致的运动神经功能损害，目前尚未找到明确病因。主要包括原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化、进行性肌萎缩等。
治疗时可选择利鲁唑抑制神经毒性，甲泼尼龙和环磷酰胺以缓解免疫因素的影响。药物需要在医生的指导下正确使用。

Answer 3

运动神经元又名渐冻症，患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况，患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩；先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难，吞咽困难的表现，大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法，但运动神经元并不是没有办法治疗，尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症，最重要的就是对症治疗，才会慢慢恢复。