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无创dna是检查什么的
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推荐答案 推荐于2016-10-01
病情分析:
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。
指导意见:
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。
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其他回答
第1个回答 2019-02-28
胎儿的智力是不能通过无创dna来进行检查的,无创dna只能检查胎儿是否异常。怀孕期间的检查一般是先做唐氏筛查,如果没问题,就不用检查别的了,如果有问题,才做无创dna,这个有问题,才做羊水穿刺,进一步检查,这都是排畸检查,不是看智力。
第2个回答 2020-01-10
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无创dna是检查什么
?
答:
无创dna是检查什么
无创DNA临床上是指无创DNA产前检测技术
,仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患唐氏(21三体)综合征、爱德华(18三体)综合征、帕陶(13三体)综合征三大染色体...
无创
产前基因检测(NIPT)
是什么
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答:
无创产前基因检测是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术
。 通过采集孕妇外周血,对母体外周血血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离 DNA)进行测序,结合生物信息分析,计算胎儿患染色体非整倍体的风险。此技术能同时
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无创
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检查什么
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无创
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,那么无创产前基因检测到底可以
检查什么
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无创dna是检查什么的
答:
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,
得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征
,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。指导意见:无创产前...
无创dna是检查什么的
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无创DNA
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检查
来诊断胎儿是否有染色体异常的疾病。南城玛丽亚可以做的。【适用人群】(1)高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断(绒毛取样术、羊水穿刺术、脐血穿刺术)的孕妇;(2)【唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有...
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