无创产前DNA检测和唐氏筛查有区别吗？

Question

如题所述

Answer 1

还是有很大区别的，共同点是检测胎儿有无遗传风险因素造成的普遍常见三体综合征，第一个就是唐氏综合征，其他两个爱德华氏综合征、帕陶氏综合征。但是唐筛准确度低，一般担心这个的就要做羊穿进一步判断。有的孕妈会对羊穿有芥蒂，或者担心感染和流产，一次失败还要重新再做。产前无创dna就很好了，准确度99.9以上只用孕周血5毫升，几天后就可以出结果。无创dna适用人群：(1)所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;(2)孕早、中期血清筛查高危的孕妇;　(3)大于或等于 35 岁的高龄孕妇;　(4)夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;　(5)超声畸形筛查发现异常的孕妇;(6)所有需要做胎儿染色体检查，但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇，包括：中央性前置胎盘、RH 阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。【孕妈们有福了，卓瑞姆生物随着技术的升级发展，现在孕妈们可以选择做胎儿全染色体DNA筛查。这是一项新技术对检查胎儿易患遗传三体综合征而且还有无创DNA所没有的新优势!
胎儿全染色体基因检测(检测在原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，增加了包含X染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的十余种胎儿染色体疾病。可以一次筛查3种三体综合征、7种微缺失综合征及20种染色体缺失或重复的染色体疾病。呈现更多的检测信息，覆盖更广的疾病风险范围，大大提高临床对染色体疾病的检出能力】因子网络

Answer 2

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。本回答被提问者采纳

Answer 3

您好，做唐氏筛查的时间是怀孕15周到20周加六天之间，在这个时间段内都可以去医院抽血化验做唐氏筛查，但是唐氏筛查只是一个初步的筛查。这个准确率偏低一些，如果做唐氏筛查显示有一项或者是几项是高风险，这种情况是需要进一步做无创DNA的，无创DNA的准确率相当高。

Answer 4

无创DNA检查不等同于唐氏筛查：唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康

洋医生海外医疗

Answer 5

简单的说没有区别，是一个内容。