Fecl3 的都是，可以放在水溶液里面；放在盐酸溶液里；放在生理盐水溶液里。还有就是磺基水杨酸分光光度法，本方法适用于测定循环冷却水中的铁离子，其含量为0～3mg/L。方法提要 本方法系在pH=9～11.5时，三价铁离子能与磺基水杨酸形成比聚磷酸铁络合物更为稳定的黄色络离子，从而消除了聚磷酸盐干扰，以分光光度法测定铁离子含量．仪器与试剂 2．1 仪器2．1．1 分光光度计：420nm2．2 试剂2．2．1 磺基水杨酸：10%水溶液；2．2．2 氢氧化铵：1+1水溶液；2．2．3 硝酸2．2．4 盐酸：1+1水溶液；2．2．5 高纯铁丝：99.9%；2．2．6 硫酸亚铁铵：优级纯。3．准备工作 3．1 铁标准溶液的配制方法：3．1．1 准确称取高纯铁丝0.25g于250mL容量瓶中，加热1+1盐酸20mL，加热使之溶解，冷后移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液为1mg/mL亚铁离子，再吸取此溶液1mL于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，即亚铁离子为0.01mg/mL1．2 或称取0.7020g硫酸亚铁铵，溶于50mL水中，加20mL浓硫酸，转移入1L容量瓶中稀释至刻度，此溶液含亚铁离子为0.1mg/mL，用移液管吸取此溶液10mL于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，得亚铁离子0.01mg/mL溶液。3．2 标准曲线绘制分别吸取0，0.5，1.0，1.5，2.0，3.0，4.0，5.0mL铁标准溶液（0.01mg/mL）于50mL烧杯中，各加浓硝酸3滴，再加水15mL，加热煮沸约1分钟，冷却后转入50mL容量瓶中，加10%磺基水杨酸5mL，1+1氢氧化铵5mL，用水稀释至刻度，用试剂空白溶液作对照，在分光光度计420nm波长处，3cm比色皿测定吸光度。以吸光度为纵坐标，铁离子含量为横坐标，绘制标准曲线。试验步骤 吸取25mL水样于50mL烧杯中，加浓硝酸6滴，加热煮沸10分钟，其余步骤同上。计算 水样中铁离子含量X（mg/L）按下式计算： X（mg/L）= 1000A / V 式中：A——从标准曲线上查得的毫克数； V——吸取水样的体积，mL。允许差6．1 水样中铁离子含量为0.1～2.4mg/L时，平行测定两个结果间差数，不应超过0.04～0.06mg/L。6. 2 取平行测定两个结果的算数平均值，作为试样铁离子含量。
铁离子（Fe3+）是铁失去3个电子后形成的离子，是铁的最稳定离子，有很强的氧化性。同时也是一种重要的工业用剂。铁与硫、硫酸铜溶液、盐酸、稀硫酸等反应时失去两个电子，成为+2价。与Cl2、Br2、硝酸及热浓硫酸反应，则被氧化成Fe3+。铁与氧气或水蒸气反应生成的Fe3O4，往往被看成FeO·Fe2O3，但实际上是一种具有反式尖晶石结构的晶体，既不是混合物，也不是盐。其中有1/3的Fe为+2价，另2/3为+3价。铁的+3价化合物较为稳定。Fe2+ 亚铁离子一般呈浅绿色，有较强的还原性，能与许多氧化剂反应，如氯气，氧气等。因此亚铁离子溶液最好现配现用，储存时向其中加入一些铁粉（铁离子有强氧化性，可以与铁单质反应生成亚铁离子） 亚铁离子也有氧化性，但是氧化性比较弱，能与镁、铝、锌等金属发生置换反应。
铁单质参与的置换反应得到的溶液都是二价铁 与氧化性酸如浓硫酸硝酸等反映得到三价铁 铁、二价铁遇到强于三价铁的氧化剂时反正生成三价铁 初高中阶段主要遇到的有Fe2(SO4)3 FeCl3 FeBr3 Fe(NO3)3 具体情况应根据题目先判断溶液中的溶质 写出化学式在判断Fe的价态 或根据溶液阴阳离子电荷数相等等方法判断。铁与硫、硫酸铜溶液、盐酸、稀硫酸等反应时失去两个电子，成为+2价。与Cl2、Br2、硝酸及热浓硫酸反应，则被氧化成Fe3+（三价铁）。铁与氧气或水蒸气反应生成的Fe3O4，往往被看成FeO·Fe2O3或Fe(FeO2)2，但实际上是一种具有反式尖晶石结构的晶体，既不是混合物，也不是盐。其中有1/3的Fe为+2价，另2/3为+3价。铁的+3价化合物较为稳定。通常无特别说明“铁离子”指的是3价铁离子，有这些树脂。
