白塞病是一种自身免疫性血管炎综合症，可以累及皮肤、眼、口腔粘膜、外生殖器、心血管系统、骨骼肌肉系统、神经系统而出现相应的症状，1937年土耳其皮肤病学家HulusiBehcet首先发现本病而得名。由于白塞病存在特殊的地理分布，好发于日本、中国、伊朗、以及地中海国家，又被称为“丝路病”。该病在心血管系统可表现为心包炎、冠状动脉狭窄或动脉瘤、心肌炎、心肌病、瓣膜病变、心内膜炎或心腔内血栓形成、主动脉及其分支动脉瘤、肺动脉瘤，静脉血栓等。白塞病可以侵袭降主动脉引起假性动脉瘤。
临床表现
除假性动脉瘤常见症状外（详见假性动脉瘤章节），患者应同时伴有或曾经出现白塞病的典型临床表现：
复发性口腔溃疡
复发性口腔溃疡是诊断白塞病的必要条件。口腔溃疡通常是白塞病最先出现的症状，几年之后才陆续出现其他症状。白塞病口腔溃疡的形态和部位与普通口腔溃疡类似，但创面更大、疼痛更明显，迅速由扁平的溃疡进展为大的创面。白塞病口腔溃疡可以单个出现，也可以成批出现，消退后不留瘢痕。溃疡常见部位为舌、唇、牙龈和颊部粘膜，也可见于腭、咽和扁桃腺等处粘膜。口腔溃疡可分为小溃疡（直径小于10mm，较浅，周围有红斑晕包围，治愈后不留瘢痕），大溃疡（形态与小溃疡类似但直径更大，疼痛严重，持续时间更长，治愈后可能留有瘢痕），疱疹样溃疡（上百个小的、痛性溃疡反复成批出现，可以融合成片）。口腔粘膜破损可继发口腔溃疡发生。
生殖器溃疡
72％-94％的患者曾出现生殖器溃疡，生殖器溃疡在形态上与口腔溃疡类似，但治愈后常遗留瘢痕。男性患者，溃疡常发生于阴囊，阴茎溃疡不常见。患者常伴有附睾炎，尿道炎不是白塞病的典型症状，此点可以与Reiter’s综合征相鉴别。女性患者，溃疡常见于阴唇、阴道和宫颈，可致性交困难。男女性患者均可出现腹股沟、肛周和会阴溃疡。
眼睛疾病
白塞病患者中30％-70％会出现眼睛病变，10％-20％的患者以眼睛疾病为首发症状，男性患者眼睛受累发生率更高，症状更严重。眼睛疾病通常是双侧的，患白塞病2-3年内发生。典型病理改变为慢性、复发性、双侧性前后葡萄膜炎。白塞病特征性眼睛病变为前葡萄膜炎伴前房积脓，炎性渗出物在前房中形成明显的细胞层，但此种改变仅见于1/3的患者。接近25％的患者可合并后葡萄膜炎和视网膜脉络膜炎而导致视力丧失。患者还可出现虹膜睫状体炎、巩膜炎、角膜炎、玻璃体出血、视神经炎、视网膜静脉闭塞和视网膜新生血管形成。结膜炎非常罕见。
皮肤病变
80％白塞病患者可出现多种皮肤病损。常见病损为结节性红斑，女性患者尤为如此。结节性红斑常见于下肢，愈合后留有色素沉着区。血栓性浅静脉炎也很常见，可与结节性红斑相混淆。患者还可出现丘疹脓疱性病损和痤疮样结节，此种病损与青少年痤疮类似，但分布更广，可见于手臂、面部、躯干和臀部。
变态反应白塞病患者可特异性地发生皮肤变态反应――小创伤引起皮肤高反应状态。正规的皮肤变态反应试验为无菌条件下皮内刺入20#针头，不需要注入盐水，48小时内出现红斑样无菌性丘疹为阳性。组织学检查发现局部出现中性粒细胞和淋巴细胞浸润，程度不等的血管周围渗出。皮肤变态反应是白塞病唯一的特异性表现，60％的中东患者该反应阳性，但在朝鲜族和高加索人患者中阳性率仅为15％和5％。
关节疾病
2/3的白塞病患者可出现关节病变。少数患者以关节病变为首发症状。常见表现为非侵蚀性、非致畸性、非水肿性膝、踝或腕关节痛，组织学检查可发现关节液存在中性粒细胞和单核细胞，伴有小血管炎。
治疗
手术或介入治疗选择及方法详见假性动脉瘤章节。术前和术后应进行正规的药物治疗，将血沉和C反应蛋白控制在正常范围之内。常用药物包括：肾上腺糖皮质激素、秋水仙碱、硫唑嘌呤、环孢素、干扰素、抗肿瘤坏死因子等。