无尘车间什么叫？

Question

如题所述

Answer 1

芯片加工的无尘车间的通常叫法。

无尘车间不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点：对于300000级空气净化处理，可采用亚高效过滤器代替高效过滤器；空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理，应采用初、中、高效过滤器三级过滤器；

中效或高效空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用；中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段；高效或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端。有些空气净化系统的空气，如经处理仍不能避免交叉污染时，则不能循环使用。

扩展资料

无尘车间FFU风机过滤——

FFU为英文缩写，全称为 Fan Filter Units, 中文意思为“风机滤器单元（机组）”，也称空气过滤单元。风机从FFU顶部将空气吸入并经初、高效过滤器过滤，它为不同尺寸大小，不同洁净度等级的洁净室、微环境提供高质量的洁净空气。

各净化工程企业的FFU执行标准略有不同，业内通行的指标为：过滤后的洁净空气在整个出风面以0.45M/S±20%的风速匀速送出，但稳定性差距很大。经过实地检测，国际品牌普遍难以适应“中国环境因素”，质量虽然普遍高于国产公司，但1年后的稳定性测试普遍不理想。

Answer 2

无尘车间也叫洁净室，净化车间、超净间、无尘室等等，说得通俗点，就是很干净的空间。因为灰尘、细菌，如果颗粒很小就会漂浮在空气中，细菌一般在0.5-20μm之间，灰尘的直径如果小于2.5μm，也会悬浮在空气中，形成飘尘，可以吸入肺部。我们在室外活动非常重视PM2.5也就是空气质量，因为它对人体的危害非常大。而在室内生产车间、实验室，这些灰尘、细菌也会对生产工艺同样会有很大影响，因此需要将这些微粒子的数量控制在一定的范围之内，这就是我们常说的洁净度，也是洁净室(无尘车间)最重要的一个标准。
为了达到一定的洁净度，需要形成一个密闭的、不产尘的空间。同时进入洁净室(无尘车间)的人员、货物也需要进行除尘处理，这就需要风淋室、货淋室、传递窗等设施进行配合。
洁净室(无尘车间)仅仅密闭是不够的，因为室内要进行生产、实验，人员需要运动。生产设备、材料在生产中会产尘，人员运动也还是会产尘的。所以洁净室(无尘车间)需要专门的设施，将室内的空气进行净化。根据室内气流的流动状态，一般分为单向流（层流）和非单向流两种模式（乱流）。因为洁净室内一般是主动送风，所以会形成一定的微正压，这样保证脏空气不会污染洁净室。
此外有的生产工艺也需要对温度、湿度进行控制，还有噪声也是洁净室(无尘车间)检测的一个重要数据。
洁净室是有等级划分的，目前通行有3种划分方法。
第一是美国联邦209E，美国已废除，但是中国还习惯沿用这种叫法，如十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级等。你听到这些说法，都是按照美国209E标准来的。数值越小，等级越高。
第二是最新的国际标准ISO14644-1，一般分为9个等级，1级为最高。
第三个是GMP制药行业采用的世卫组织的分级标准，用ABCD区分洁净区的级别。
这三个等级是可以互通的，如国际ISO14644的class5相当于GMP的A级、B级（美国209E的百级）、class7相当于C级（万级）、class8相当于D级（十万级）。
而模块化洁净室是洁净室(无尘车间)的一个新型产品。它将洁净室分为不同功能的子模块，包括主体框架、净化设备、配套设施等，然后根据需要进行生产，再运送到现场，进行快速组装。现场不需要切割，无污染，噪声小。
这三个等级是可以互通的，如国际ISO14644的class5相当于GMP的A级、B级（美国209E的百级）、class7相当于C级（万级）、class8相当于D级（十万级）。
而模块化洁净室是洁净室(无尘车间)的一个新型产品。它将洁净室分为不同功能的子模块，包括主体框架、净化设备、配套设施等，然后根据需要进行生产，再运送到现场，进行快速组装。现场不需要切割，无污染，噪声小。