什么是特发性血小板减少性紫癜的临床表现?

如题所述

临床上常根据患者的病程将ITP 划分为急性型和慢性型。病程在6 个月以内者称为急性型,在6 个月以上者称为慢性型。有些急性ITP 可能转为慢性型,具体见下表。

急性ITP 一般起病急骤,出现全身皮肤、黏膜出血。起病时常首先出现肢体皮肤瘀斑。病情严重者部分瘀斑可融合成片或形成血疱。口腔黏膜也常出血或形成血疱,也常出现牙龈和鼻腔黏膜出血。

少数患者消化道和泌尿道出血或视网膜出血。轻型病例一般仅见皮肤散在瘀点和瘀斑。急性ITP 多有自限性,80% ~ 90% 的患者在病后半年内恢复,其中多数在3 周内好转。少数患者病程迁延而转为慢性ITP。

慢性ITP 有30% ~ 40% 患者在诊断时无任何症状。一般起病缓慢或隐袭,常表现为不同程度的皮肤与黏膜出血,出血症状常呈持续状态或反复发作。皮肤紫癜及瘀斑可发生于全身任何部位、以四肢远端多见,尤其在搔抓皮肤或外伤后易于出现皮肤紫癜和瘀斑。

黏膜出血程度不一,以口腔黏膜、牙龈、鼻黏膜出血和女性月经过多为多见,也可出现血尿或消化道出血。出血症状一般与血小板计数相关,ITP 患者除了出血症状和体征外常缺乏其他体征,一般无脾脏肿大。慢性型患者偶有(不足3%)轻度脾脏增大现象。

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