甲硝唑及其代谢物大量由尿排泄(占总量的60%一80%)，少量由粪排出(6%一15%)。半衰期约为8小时，也就是说服药后8小时体内已经有一般药物被清除，建议多喝水排尿。
甲硝唑在体内分布广泛，可进入唾液，乳汁，肝脓疡的脓液中，甲硝唑用于厌氧菌感染的治疗。牙疼，口腔炎症的话可以吃甲硝唑片，妇科疾病，厌氧菌感染阴道炎的话，也可以口服甲硝唑片，可以配合内阴道用药进行治疗。
扩展资料：
甲硝唑适用症：
用于治疗肠道和肠外阿米巴病（如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等）。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。
注意事项
（1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。
（2）原有肝脏疾患者剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。
（3）本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。
参考资料来源：百度百科-甲硝唑片
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 2013-07-30
你不用担心，每一种药都有副作用，替硝唑是新一代硝基咪唑类抗厌氧菌药。临床疗效高,疗程短,副作用小。 口服后吸收迅速、完全。具有半衰期长,血药达峰快,生物利用度高的优点。一般口服后2小时内血药浓度达峰值,然后慢慢下降,消除半衰期为12-14小时。经浙江医科大学临床药理基地、浙江医科大附属二院、浙江省人民医院、杭州市第一、第三人民医院的多中心、随机对照临床研究，以及与甲硝唑的对比研究结果替硝唑片治疗根尖周炎的有效率为83.1%,甲硝唑片为43.8%,差异有显著性(P<0.01);替硝唑片治疗成年人牙周炎的有效率为75.0%,甲硝唑片为43.5%,差异有显著性(P<0.01),替硝唑片的总有效率为79.3%,甲硝唑片为43.6%,差异有显著性(P<0.01)。结果表明，替硝唑能迅速消除口腔厌氧菌所致炎症，减轻症状，疗效较对照药物好。
目前还没发现它对人体有致癌、致突变作用，在常规剂量可以放心服用。
参考资料：
通用名：替硝唑片
商品名：
英文名：Tinidazole Tablets
汉语拼音：Tixiaozuo Pian
本品主要成分为替硝唑。其化学名为2-甲基-1-[2-（乙基磺酰基）乙基]-5-硝基-1H-
咪唑。
其化学结构式为：
分子式：C8H13N3O4S
分子量：247.28
本品为类白色片或淡黄色薄膜衣片。
本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、
消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑
制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，
其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。
本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重
要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细
菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其
氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。
本品口服后吸收完全，健康女性单剂量口服2g后达峰时间（Tmax）为2小峰浓度
（Cmax）为51mg/L。替硝唑排泄缓慢，口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓
度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L
以上。
替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，
在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障的
穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑
的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合
率为12%。在肝脏代谢，单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期
（t1/2β）为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。
用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、
肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、牙周感染及术后伤口感染；用于结肠直肠手术、妇产
科手术及口腔手术等的术前预防用药；用于肠道及肠道外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第
虫病、加得纳菌阴道炎等的治疗；也可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦
炎及消化性溃疡的治疗。
口服。
1.厌氧菌感染：一次1g，一日1次，首剂量加倍，一般疗程5～6日，或根据病情
决定。
2. 预防手术后厌氧菌感染：手术前12小时1次顿服2g。
3.原虫感染：
（1）阴道滴虫病、贾第虫病：单剂量2g顿服，小儿50mg/kg顿服，间隔3～5日
可重复1次。
（2）肠阿米巴病：一次0.5g，一日2次，疗程5～10日；或一次2g，一日1次，
疗程2～3日；小儿一日50mg/kg，顿服3日。
（3）肠外阿米巴病：一次2g，一日1次，疗程3～5日。
不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味，可有
头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。此外还可有中性粒细胞减少、双硫仑
样反应及黑尿。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。
对本
目前还没发现它对人体有致癌、致突变作用，在常规剂量可以放心服用。
参考资料：
通用名：替硝唑片
商品名：
英文名：Tinidazole Tablets
汉语拼音：Tixiaozuo Pian
本品主要成分为替硝唑。其化学名为2-甲基-1-[2-（乙基磺酰基）乙基]-5-硝基-1H-
咪唑。
其化学结构式为：
分子式：C8H13N3O4S
分子量：247.28
本品为类白色片或淡黄色薄膜衣片。
本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、
消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑
制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，
其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。
本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重
要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细
菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其
氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。
本品口服后吸收完全，健康女性单剂量口服2g后达峰时间（Tmax）为2小峰浓度
（Cmax）为51mg/L。替硝唑排泄缓慢，口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓
度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L
以上。
替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，
在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障的
穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑
的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合
率为12%。在肝脏代谢，单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期
（t1/2β）为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。
用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、
肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、牙周感染及术后伤口感染；用于结肠直肠手术、妇产
科手术及口腔手术等的术前预防用药；用于肠道及肠道外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第
虫病、加得纳菌阴道炎等的治疗；也可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦
炎及消化性溃疡的治疗。
口服。
1.厌氧菌感染：一次1g，一日1次，首剂量加倍，一般疗程5～6日，或根据病情
决定。
2. 预防手术后厌氧菌感染：手术前12小时1次顿服2g。
3.原虫感染：
（1）阴道滴虫病、贾第虫病：单剂量2g顿服，小儿50mg/kg顿服，间隔3～5日
可重复1次。
（2）肠阿米巴病：一次0.5g，一日2次，疗程5～10日；或一次2g，一日1次，
疗程2～3日；小儿一日50mg/kg，顿服3日。
（3）肠外阿米巴病：一次2g，一日1次，疗程3～5日。
不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味，可有
头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。此外还可有中性粒细胞减少、双硫仑
样反应及黑尿。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。
对本
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