不对,A应该是异丁烯,你是正丁烯,A到B发生烯烃的加成反应,上了两个Cl,B到C发生消除反应,中间的Cl和旁边的碳原子上的氢以HCl的形式离开就生成了烯烃,C到D是水解取代,氰基取代了Cl,D到E,再次发生烯烃的加成,上了两个Cl,E到F碱性水解,氰基水解成羧基,Cl被羟基取代生成了醇,F到G是氧化,由于中间是叔醇,不可能发生氧化反应,所以只有旁边的醇被氧化成羧基,如果反应不完全的话,就可能只氧化到醛基而没进一步氧化到羧基,G到M显然是消除反应,消除一分子水,生成烯烃。很明显后两步不能调换,因为如果先消除,那么消除的方向有3个,当然含量最多的应该是往有羧基那边的消除产物,当然最关键的是消除生成的烯烃可能在氧化醇的时候一起呗氧化掉。OK,第一次回答。。。想起高中的悲痛。。就回答详细一点吧。。。
追问完全好评(*¯︶¯*)加油