原发性血小板增多症(ET) 属于骨髓增殖性肿瘤(MPN)（2008WHO慢性髓细胞系肿瘤分类修订标准）。ET病情进展缓慢，,往往无明显症状，如无严重并发症可存活10余年以上或更长时间，死因主要为血栓-出血并发症及转化为白血病。故治疗之目的，一是减少血栓形成和出血的危险，二是降低白血病转化的风险，以改善和提高患者的生存质量和生存时间。
治疗ET的常用药物有：阿司匹林、抵克利得或玻力维、干扰素α或PEG-干扰素2b（长效）、羟基脲、阿那格雷（Anagrelide）、Pipobroman（为哌嗪衍化物,是治疗ET 的一种新药）。
对于ET的治疗，目前尚无公认的最佳方案，现今多主张按预后因素及血栓并发症的风险进行分层治疗。意大利血液学会等3 个组织提出了ET的治疗指南,主要内容如下:
1、 40 岁以下者一线治疗为干扰素或anagrelide ;只有在患者不能耐受,或需大剂量致毒性过强时,才改用羟基脲。
2、 对40～60 岁并有血栓史者,一线治疗为羟基脲；如无血栓史,仍以干扰素或anagrelide 为一线治疗药物。
3、 对60～70岁患者, 羟基脲、马利兰或pipobroman 均可做为一线药物。
4、 患者有微循环症状(神经症状、手足疼痛或麻木、紫绀) 或近期有过动脉血栓疾病(缺血性脑卒中、一过性脑缺血、急性心肌梗死或不稳定型心绞痛) ,或有冠心病的临床与实验室证据,应给予抗血小板药物。阿司匹林为首选,抵克利得只适于对阿司匹林不能耐受或禁忌的患者。如血小板数> 1500×109 / L ,除用抗血小板药物外,应立即采取措施尽快降低血小板数。
您母亲的具体病情不详，但用干扰素α取得了较好疗效（表现为血小板降至正常范围），可以继续应用干扰素治疗，时间为6 ~8个月。
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