CRC是临床协调员。
工作内容：
1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作。
2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等工作。
3、协助研究者及时完成SAE相关安全报告。
4、协助研究者填写病例报告表，完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。
5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等。
6、协助研究者完成临床研究药物或器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
关于CRC
CRC是临床协调员，是指经主要研究者授权在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者、协调者。
CRC工作主要是时间自由，城市覆盖面积广，不需要出差，相对比较稳定，工作1-4年也基本把CRC经验和能力培养到很高的水平。
再继续往上发展，可以发展成PM管理项目的人员多一些，或者发展成CRCLM管理CRC，负责CRC的培训和指导等工作。
以上内容参考：百度百科—临床协调员
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
相似回答