为什么说平均每个人有300左右个基因突变,但每个人基因有两个版本,一个来自父,一个来自母,正常的

为什么说平均每个人有300左右个基因突变,但每个人基因有两个版本,一个来自父,一个来自母,正常的那个会替代有缺陷的那个,是人不发病?这是我在百度百科上看到的。这种是否是指的是常染色体隐性遗传病呢?

你的理解是正确的。
显隐性关系是遗传学中简单的遗传规律。
当隐性基因是致病基因时,显性基因是正常基因,在杂合的情况下显性基因可以发挥出正常的功能,保证机体的正常。在某些情况下,杂合会表现出功能的削弱,这是因为一个正常基因无法实施全部的功能。
根据基因解码的研究,还有其他更为复杂的遗传规律,这也是大部分罕见病的发病原因。
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