2013年12月，卫生部发布“用药十大原则”，其中，第二条明确规定“遵循能不用就不用、能少用就不多用，能口服不肌注、能肌注不输液的原则”。除此之外，国家层面并没有出台其他输液政策。
江苏省出台《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作通知》，提出2016年7月1日起，全省二级以上医院（除儿童医院）全面停止门诊患者静脉输注抗菌药物；今年年底前，全省二级以上医院（除儿童医院）全面停止门诊患者静脉输液。江苏省成了全国第一个全面叫停门诊输液的省份。
扩展资料：
门诊不提供输液，是国际医务惯例，这个常识已经被越来越多的国人熟知。然而在我国，不仅大医院门诊和社区诊所提供输液服务，就连一些乡下的赤脚医生也都提供上门输液服务。
在挥之不去的利益诱惑面前，许多医院和医生从输液中赚得了利益，不幸的是，整个社会却付出了人均每年输液8瓶、全国每年输液104亿瓶次的代价，这个代价显然不只是就医成本上扬的简单问题，更包括抗生素滥用导致了国人免疫力下降的灾难。
制止输液过度、抗生素滥用，仅靠卫生部门发布所谓用药原则远远不够。尤其是在当下体制之下，仅仅靠医院和医生自觉来减少输液，是不现实的。
因此，加强对医院的输液管控，需要更多的制度设计和监督落实。而江苏省用政策一刀切的做法，此时就显得十分给力。那么，其他省份和地区，包括一些医院，都应该积极主动地革掉“门诊输液”的命。
参考资料来源：人民网—非常视点:叫停门诊输液需要更多地区跟进
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第1个回答 推荐于2017-11-25
中国药品监督管理政策法规数据库
文件名称 关于实施《一次性使用输液器》等3项国家标准的通知
文件批号 国药管械[1998]187号
发文单位 SDA器械司
主题词 一次性 输液器 标准
文件日期 1998-12-17
文件数量
正文 关于实施《一次性使用输液器》等3项国家标准的通知
国药管械[1998]187号
各省、自治区、直辖市医药管理局或相应的医药管理部门：
《一次性使用输液器》等3项国家标准业经国家质量技术监督局批准、发布，现将标准编号和名称通知如下：
强制性标准：
GB 83681998一次性使用输液器
(代替GB 836893)
GB 83691998一次性使用输血器
(代替 GB 836993)
推荐性标准：
GB/T 14233.11998医用输液、输血、注射器具检验方法第一部分：化学分析方法
(代替 GB/T14233.193)
以上标准于1999年2月1日起实施。
上述三项1998版标准中的技术指标比原标准有了更高要求，这对保证产品的安全、提高产品档次和水平、增强产品在国际上的竞争力具有
重要意义。为做好执行强制性标准GB 83681998《一次性使用输液器》和GB 83691998《一次性使用输血器》的工作，我局已组织全国医用输
液器具标准化技术委员会进行了宣贯。经研究，现对实施新标准，作如下规定：
一、自新标准实施之日起，凡生产一次性使用输液器、输血器的企业必须按新标准要求进行生产、检验。
二、自新标准实施之日起，应按相关规定实施对产品的质量监督抽查：
(一)抽查产品配套的零部件：滴斗、软管、流量调节器、穿刺器、保护套等(如滴斗外体积不小于10cm3、壁厚平均不小于0.7mm)，应符合
新标准要求。
(二)生产一次性使用输液器配装所选用的空气过滤器(对空气中0.5μm以上微粒的滤过率应不小于90%)、药液过滤器(应用直径20μm±1μm
胶乳粒子进行滤过率试验，滤过率应不小于80%，并保证符合新标准中规定的输液流速)应符合新标准要求。对空气过滤器、药液过滤器的进货
渠道也应严格抽查。
(三)生产企业的检测能力应与新标准的检测规定相适应，配备必要的检测仪器、设备，并按新标准中的规定要求逐批进行检验，并出具检
验报告。
(四)鼓励企业制定高于国家标准的企业产品技术规范或企业标准。
三、在新标准实施之日前，生产企业按原标准生产的一次性使用输液器、输血器产品和库存产品，经销单位尚未售完的库存产品，在其产
品有效期内可销售到1999年9月30日止。
四、生产企业、经销单位、使用单位对执行原标准的一次性使用输液器、输血器产品，在销售、使用环节所履行的合同或签定销售协议中
还应注明：本产品执行的标准为GB836893或GB836993，使用截止日期为1999年12月31日。
五、自2000年1月1日起，任何单位均不得再经销、使用按原标准GB 836893、GB 836993生产的一次性使用输液器、输血器产品。
六、自1999年2月1日起，凡不按新标准要求进行生产、检验的产品生产企业，将给予通告，情节严重的，将吊销产品的注册证和生产许可
证。
违反上述规定的，一经发现将按不符合现行强制性国家标准和伪劣产品处理，并依据有关法规追究其责任。
七、各省(市、区)药品监督管理部门应加强对企业生产一次性使用输液器、输血器贯彻执行国家标准的情况进行监督抽查，并将有关情
况，及时报告我局医疗器械司标准处。
请各有关单位遵照执行。
国家药品监督管理局
一九九八年十二月十七日
资料:http://www.gsda.gov.cn/webportal/portal.poUID=DWV1_WOUID_URL_47308&POpType=DBSearch&subSearch=dbDetail&dbDetail=194&selDbName=TBL_TABLE10&tblCol=OID&mainUid=isTyp4本回答被网友采纳
文件名称 关于实施《一次性使用输液器》等3项国家标准的通知
文件批号 国药管械[1998]187号
发文单位 SDA器械司
主题词 一次性 输液器 标准
文件日期 1998-12-17
文件数量
正文 关于实施《一次性使用输液器》等3项国家标准的通知
国药管械[1998]187号
各省、自治区、直辖市医药管理局或相应的医药管理部门：
《一次性使用输液器》等3项国家标准业经国家质量技术监督局批准、发布，现将标准编号和名称通知如下：
强制性标准：
GB 83681998一次性使用输液器
(代替GB 836893)
GB 83691998一次性使用输血器
(代替 GB 836993)
推荐性标准：
GB/T 14233.11998医用输液、输血、注射器具检验方法第一部分：化学分析方法
(代替 GB/T14233.193)
以上标准于1999年2月1日起实施。
上述三项1998版标准中的技术指标比原标准有了更高要求，这对保证产品的安全、提高产品档次和水平、增强产品在国际上的竞争力具有
重要意义。为做好执行强制性标准GB 83681998《一次性使用输液器》和GB 83691998《一次性使用输血器》的工作，我局已组织全国医用输
液器具标准化技术委员会进行了宣贯。经研究，现对实施新标准，作如下规定：
一、自新标准实施之日起，凡生产一次性使用输液器、输血器的企业必须按新标准要求进行生产、检验。
二、自新标准实施之日起，应按相关规定实施对产品的质量监督抽查：
(一)抽查产品配套的零部件：滴斗、软管、流量调节器、穿刺器、保护套等(如滴斗外体积不小于10cm3、壁厚平均不小于0.7mm)，应符合
新标准要求。
(二)生产一次性使用输液器配装所选用的空气过滤器(对空气中0.5μm以上微粒的滤过率应不小于90%)、药液过滤器(应用直径20μm±1μm
胶乳粒子进行滤过率试验，滤过率应不小于80%，并保证符合新标准中规定的输液流速)应符合新标准要求。对空气过滤器、药液过滤器的进货
渠道也应严格抽查。
(三)生产企业的检测能力应与新标准的检测规定相适应，配备必要的检测仪器、设备，并按新标准中的规定要求逐批进行检验，并出具检
验报告。
(四)鼓励企业制定高于国家标准的企业产品技术规范或企业标准。
三、在新标准实施之日前，生产企业按原标准生产的一次性使用输液器、输血器产品和库存产品，经销单位尚未售完的库存产品，在其产
品有效期内可销售到1999年9月30日止。
四、生产企业、经销单位、使用单位对执行原标准的一次性使用输液器、输血器产品，在销售、使用环节所履行的合同或签定销售协议中
还应注明：本产品执行的标准为GB836893或GB836993，使用截止日期为1999年12月31日。
五、自2000年1月1日起，任何单位均不得再经销、使用按原标准GB 836893、GB 836993生产的一次性使用输液器、输血器产品。
六、自1999年2月1日起，凡不按新标准要求进行生产、检验的产品生产企业，将给予通告，情节严重的，将吊销产品的注册证和生产许可
证。
违反上述规定的，一经发现将按不符合现行强制性国家标准和伪劣产品处理，并依据有关法规追究其责任。
七、各省(市、区)药品监督管理部门应加强对企业生产一次性使用输液器、输血器贯彻执行国家标准的情况进行监督抽查，并将有关情
况，及时报告我局医疗器械司标准处。
请各有关单位遵照执行。
国家药品监督管理局
一九九八年十二月十七日
资料:http://www.gsda.gov.cn/webportal/portal.poUID=DWV1_WOUID_URL_47308&POpType=DBSearch&subSearch=dbDetail&dbDetail=194&selDbName=TBL_TABLE10&tblCol=OID&mainUid=isTyp4本回答被网友采纳
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