第1个回答 2018-11-12
大前庭导水管综合征,是比较常见的耳聋疾病,多是双耳患病。1978年被正式命名为一种先天性遗传性疾病,与常染色体隐性遗传有关,除前庭导水管扩大外,也可合并其它的内耳畸形。主要表现为先天性耳聋(出生时就有听力下降),大多表现为婴幼儿期波动性感音神经性耳聋和眩晕, 常常是在感冒和外伤之后出现听力下降,随后听力又会慢慢有所恢复,但反复出现听力下降后,最终会出现听力逐渐丧失,表现为极重度耳聋了。这是大前庭导水管综合征耳聋发生发展的基本规律,到目前为止尚无除人工助听技术以外的其它可以逆转的方法。
第2个回答 推荐于2017-10-08
大前庭导水管扩大是一种先天性疾病,与常染色体隐性疾病有关,前辈没有并不代表后辈也不会有。
这个病现在还是比较多的。大部分都是怀孕时胚胎发育不良导致的。有的是基因突变造成的。我接触过很多这样的孩子,生下来听力筛查不过,有的听力筛查正常。但后来发现孩子容易摔倒,平衡能力比一般孩子差。这种病通过CT可以确诊,多半会有听力下降或波动。本回答被提问者和网友采纳
第3个回答 2020-01-19
大前庭是怎么引起的
第4个回答 2020-06-12
大前庭bai导水管综合征又称先天性前庭水管du扩大,是一种常染色体隐性遗传病zhi,家庭中多为单dao个个体发病。本病除了前庭导水管扩大外,并不合并其他内耳畸形。
病人一般在2岁左右发病,感冒和外伤常常是其发病的诱因,主要表现为听力波动性的下降,即听力下降后又会慢慢的恢复,然后又会再次下降,经过几次下降后,听力会完全消失,形成极重度耳聋。少数患者会表现出突发性的耳聋,也有的会有发作性的眩晕伴随波动性的听力下降。
本病目前还没有有效的治疗方法,助听器和人工耳蜗植入是患儿改善听力的唯一手段,有残余听力的可佩戴助听器,而听力损失极为严重,助听器达不到有效补偿者,或渐进性听力下降的应考虑人工耳蜗植入。