头孢丙烯片药品作用

如题所述

头孢丙烯片作为一种第二代头孢菌素类药物,其抗菌特性广泛。它的主要作用机制在于干扰细菌细胞壁的合成,从而发挥杀菌效果。在体外实验中,头孢丙烯对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌有显著作用,同时对某些革兰阴性菌如嗜血流感杆菌和卡他莫拉菌也有高度抑制力。对厌氧菌,如黑色素类杆菌、艰难梭杆菌等,头孢丙烯也表现出一定抑制作用,但对于脆弱杆菌则通常无效。

药理研究显示,空腹口服头孢丙烯片剂或混悬剂具有生物等效性。口服后,大约95%的药物可被吸收,血浆半衰期约为1.3小时,分布容积约为0.23L/kg。不同剂量的药物如250mg、500mg和1g,血药峰浓度分别在服药后1.5小时内达到,尿回收率大约为服药量的60%。与食物同服可能延长药物吸收时间,但不影响药物的总体吸收和血药峰浓度。

对于肾功能正常的个体,常规剂量下头孢丙烯不会出现血浆蓄积。但在肾功能减退或丧失的患者中,头孢丙烯的半衰期会相应延长,血液透析会减少其清除。肝功能受损的病人,头孢丙烯的半衰期会有所延长,但无需调整剂量。哺乳期妇女服用后,少量药物会进入乳汁,建议谨慎使用。

头孢丙烯与某些药物如氨基糖苷类抗生素合用可能增加肾毒性风险,与丙磺舒合用则会导致AUC增加。关于头孢丙烯在脑脊液中的药代动力学尚未有详细资料。在进行药物/实验室试验时,头孢菌素类抗生素可能会影响尿糖测试结果,但不影响肌酐测定。
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