【急!会的人麻烦帮忙>_<在线等】大一:有机化学题库解答
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1.请写出1-丁醇,2-丁醇, 2,2二甲基丙醇,官能基上的碳,氧化数多少?
2.请写出上题各醇类与高锰酸钾氧化剂反应方程式?
3.请写出C2H6O,所有结构?
4.乙醇为极性分子,请划出分子间的氢键
5.完成下列反应
6.丁醛利用还原剂,还原为醇的反应方程式
7. 完成下列反应
8. 请问还原哪一个羰基化合物会得到下列醇类？
9. 你如何使用格林纳试剂与羰基化合物反应合成2-甲基-2-戊醇？
10. 请写出酚的氧化反应,其生成物为醌,
11. 请写出氢醌的结构
12. 醌类的氧化–还原性质在细胞中相当重要，其中有一化合物称为泛醌（ubiquinones）是生化的氧化剂，在产生能量传递过程中作为电子转移的介质。泛醌又称辅醌Q（coenzymes Q），存在於好氧生物细胞中，从简单的细菌到人体都有。正因为它在自然界中相当普遍，故称为泛醌。请写出泛醌的结构
13. 请写出实验室中,三种常用的氧化剂与还原剂
14. 环氧黏著剂与树脂使用前通常为两个单独成分，一项为「预聚物」；另一项为「固化剂」，它让预聚物反应产生固化作用。
用途最大的环氧黏著剂与树脂的预聚物是二酚 A（bisphenol A）与环氧氯丙烷（epichlorohydrin），请说明二酚 A（bisphenol A）的结构与制备,可参考本章特论
15. 三级胺（R3N）常被用来当做环氧乙烷的固化剂，它能将单一链的预聚物交链在一起，请说明如何进行交链?
CH9
1.请写出己醛利用高锰酸钾氧化为酸的反应方程式
2.醛与硼氢化钠（NaBH4）反应得到一级醇，酮则得到二级醇。请写出己醛利用硼氢化钠反应为一级醇的生成物, 丙酮利用硼氢化钠反应为二级醇的生成物
3.如何利用格林纳试剂与酮类合成 2-苯基丙-2-醇？
4.醛、酮在酸的催化下可与醇类进行缩醛或缩酮的可逆反应，产物是会有两个 －OR 基接在相同碳上的缩醛类〔acetals，R2C(OR’)2〕。此缩醛类在有机化学上相当有用，它可以用来保护醛基或酮基 例如：要在酮基存在下把酯基还原，这反应不能直接用 LiAlH4处理，因为它会将两者都还原.
利用以上叙述,完成下列反应
在自然界碳水化合物中常见到半缩醛与缩醛，如：葡萄糖，它是多氢氧基醛，它能进行分子内亲核加成反应生成环状半缩醛；而多个葡萄糖藉由缩醛相互连接在一起形成淀粉或纤维素
将以上叙述,以方程式表示
5.醛、酮与氨或一级胺 R’NH2 反应可生成亚胺（ imines R2C＝NR’），此反应为胺（氨）亲核加成到羰基上生成胺醇，接著脱一水分子即生成亚胺。
利用以上叙述,写出丙酮酸与NH3反应方程式
6.工业上可利用生物与有机化学实验的混合方式制造维生素 C，霍夫曼罗氏公司利用葡萄糖经 5 个反应步骤後合成维生素 C，如图
请指出上述反应,有哪些反应是氧化, 哪些反应是还原, 哪些反应是保护
C=O的缩醛反应,
7.实验室中如何检验甲醛?
1、1-丁醇官能基是-CH2OH，氧化数为+1
2-丁醇官能基是-CHOH-，氧化数为0
2,2二甲基丙醇官能基是-CH2OH，氧化数为+1
2、一级醇氧化为羧酸，二级醇氧化为酮，三级醇不氧化
所以1-丁醇得到1-丁酸，2-丁醇得到2-丁酮，2,2二甲基丙醇得到2,2二甲基丙酸，高锰酸钾转化为MnO2
3、CH3-O-CH3 CH3-CH2OH
4、CH3CH2O-H……O(H)CH2CH3 括号里的H写到O的下方，氢键是极性H和N、O、F间的键
5、把-OH换成-Cl，氯化亚砜是一个很好的氯代试剂，可以把-OH转化为-Cl，把-COOH转化为-COCl，同时生成SO2和HCl
6、这个有很多种，比如催化加氢：
第7题中的NaBH4,H3O+也是的，用在这里效果一样
7、-C=O还原为CH-OH
8、把CH-OH改成C=O，第一个是酮，第二个是醛
9、
就是从连有OH的碳上把目标物拆成两个分子，再考虑到反应物简单易得，我把它拆成丙基格式试剂和丙酮
10、
甚至直接用氧气都可以，酚类是很容易氧化的
11、即对苯二酚，因为可看作醌加氢得到故名
12、
感谢WIKI，这个是我查的，根据来源不同，右下角异戊二烯单元个数不同（6-10个），对哺乳动物为10
13、氧化剂：K2Cr2O7，KMnO4，O2 还原剂：NaBH4 LiAlH4 H2
14、双酚A
两分子苯酚和一分子丙酮酸催化下缩合得到