中国上市药品目录集包括了上市的创新药、改良型新药、仿制药以及通过一致性评价等药品，可以通过数据库中查询了解“中国上市药品目录集”下面简单讲解一下如何在数据库中查询“中国上市药品目录集”。
可以在数据库中的“中国上市药物目录集”中查询收录了符合新注册分类标准的创新药、改良型新药和通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品信息。数据库支持精确查询和条件筛选，通过输入药品活性成分、药品名称、商品名、批准文号/注册证号、上市许可持有人等进行查询。
中国上市药品目录集数据库收录了药品的基本信息包含（药品名称、英文名称、活性成分、商品名、剂型、给药途径、规格、ATC编码、上市许可持有人、生产厂商、批准文号/注册证号、参比制剂、标准制剂、TE代码、上市销售状况、收录类别、药品说明书）以及专利信息。
中国上市药品目录集
中国上市药品目录集数据库可以根据药品名称、商品名、活性成分、批准文号、上市许可持有人、剂型进行关键词的搜索，还能以参比制剂、标准制剂进行关键词的筛选，还能进行模糊搜索、精准搜索、组合搜索、智能搜索以及高级搜索（是或非）。
中国上市药品目录集查询方式
中国上市药品目录集中的参比制剂参比制剂（Reference Listed Drug，简称RLD）是指在我国批准上市，用于仿制药注册申请的参照药品。通常是具有完整规范的安全性和有效性研究数据的药品，对具有相同活性成分、剂型、给药途径、规格的药品，由于释药机理或适应症等不同，可确定为不同的参比制剂。
中国上市药品目录集中的标准制剂标准制剂（Reference Standard，简称RS）是指在我国批准上市，用于人体生物等效性研究的对照药品。通常最大规格的参比制剂被确定为标准制剂，如果最大规格在健康受试者中存在安全隐患或其他原因，可指定其他规格的参比制剂为标准制剂。为保证标准制剂的可获得性，必要时可指定新的标准制剂。
以上就是被誉为“中国橙皮书”的中国上市药品目录集的查询方式，数据库中可以了解中国上市药品目录之外，还能了解药物研发、药物临床、药品销售、医疗器械的相关信息，对于生物医药行业提供精准的、全面的数据支持。