主要你看你的样本是DNA还是RNA；一般需要TAQ酶，dntp，Mg2+离子等buffer，还需要你模板，引物，探针；如果是RNA还需要反转录酶；目前市面上都有mix基本上都是混合好的，你这边只需要设计探针，提取相关的核酸样本就可以了；所以你首先要有提取试剂盒，提取你所需要样本的核酸dna或者RNA;然后设计你需要的引物或者探针（引物或者探针一般来说如果是常坐的实验基本上查现成的都能用一般NCBI上就可以查到）如果是不常做的实验，就需要先提取，然后做测序，然后根据序列设计相应的引物和探针，这个过程一般有专门的公司会做，但是需要自己会弄这套；模板，探针，引物，还有上面的mix弄好后，根据自己的体系，加进去你所做试验的pcr管子（单管或者排管一般是8联和12联排有平盖的，也有凸盖的，有透明的和不透明的，根据你的仪器来选择）然后设置循环，就可以扩增，然后分析数据了；这个是一个系统的工程，还需要结合你的实际；基本上的实验室仪器和耗材肯定是要有的，接下来的都是为这个实验做准备；可以私信我，告诉你的需求，我这边专门做这块的，希望能合作
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考