高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀

如题

常染色体显性遗传病:先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症……

常染色体隐性遗传病:白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑……

伴 X 染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病……

伴 X 染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、进行性肌营养不良……

伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症……

多基因病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病……

染色体异常疾病:21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良……
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第1个回答  2010-02-20
“无中生有为隐性,生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性,生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀:
在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”。原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子(基因型为XY),其儿子的Y染色体上没有相对等的作为,一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲(基因型为XY)传给她。总体说来, 在伴X隐性遗传系谱中,一个女性患伴X隐性遗传病,她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中,发病率是男性多于女性。
在伴X显性遗传中,“子病母必病,父病女必病”。道理差不多,在伴X显性遗传系谱中,一个男性患伴X显性遗传病,他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中,发病率是女性多于男性。
在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也。
例子:常染色体显性遗传病 多指症、并指症
常染色体隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症
伴X隐性遗传病 色盲、血友病
伴X显性遗传病 进行性肌营养不症

参考资料:http://zhidao.baidu.com/question/5657527.html

第2个回答  2010-02-20
基本上,遗传系谱图里出现的全部是单基因遗传病。

常染色体显性:多指,并指,软骨发育不全
伴X显性:抗维生素D佝偻病

常染色体隐性:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症
伴X隐性:红绿色盲,血友病,进行性肌营养不良

还有细胞质遗传和伴Y遗传,就很容易判断了
第3个回答  2019-08-27
伴性遗传:
1.伴Y染色体遗传:外耳道多毛症
2.伴X染色体显性遗传:抗vitD佝偻病,
3.伴X染色体隐形遗传:血友病,道尔顿症
(课本要求掌握的)
第4个回答  2021-05-28

精选核心”高中生物“常染色体遗传知识点总结归纳

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