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一类医疗器械经营需要备案吗
如题所述
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推荐答案 2023-04-22
需要。根据《医疗器械监督管理条例》的规定,一类医疗器械经营者需要向所在地省级药品监督管理部门备案,获取医疗器械经营许可证后方可经营。备案和许可证的申请需要提供相关资质和证明文件,以确保经营者具备从事医疗器械经营的资格和能力。
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