标示量的百分含量公式=实际量/标准量，标示量指该剂型单位剂量的制剂中规定的主药含量，通常在该剂型的标签上表示出来。
拓展资料如下：
含量特定物质中所包含的某种成分的量，如：含金量，含铅量，含锌量等。含量是样品的纯度的体现，标示量是含量除以产品规格后的得到的。如一个样品阿莫西林胶囊（规格0.25g），其中阿莫西林的含量为85％，那它的标示含量就等于（胶囊的装量＊85％）／0.25。
同一药物，各国药典规定的含量不同，因此，标示量相同而实际含量不同。例如杆菌肽锌，英国药典规定含量为≥60U/mg（BP.93版），而美国药典、中国兽药典是≥40U/mg，如将其同样配成含量10%的饲用预混剂，标示量85.0%～125.0%。
标示量，指该剂型单位剂量的制剂中规定的主药含量，简单易懂地说即是规格。分析计算时，如不将标示的规格计算进行，得到的是主药的含量；如果在分母上乘上该药的片（袋，瓶）重，分子上乘上该药的规格标示量，即得该药的标示含量。（主注意单位的换算）。
须用UV法时，可采用不受仪器及其它变化影响的“对照品比较法”定量，测定溶液的吸收度宜在0.3到0.7间。元素测定法如定氮法，在其它方法均不适宜时可采用，但因不能反映化合物含量的变化情况，此法不可用于稳定性考察中。
容量分析法的验证：
①精密度：用原料药精制品考察方法精密度，平行试验5个样本的RSD≤0.2%；
②准确度：以测定原料精制品（含量>99.5%）的回收率（测定值与理论值的比值）计算，应在99.7%～100.3%之间（n=5,RSD≤0.1%）；
③滴定终点确定的依据：包括滴定曲线的绘制，如用指示剂法确定终点，应用电位法校准终点颜色，提供指示剂颜色与电位变化情况的对比结果；
④耐用性：考察测定条件（供试液稳定性、样品提取次数、时间等）有微小变动时，测定结果不受影响的承受程度，如测试条件要求苛刻时则应在方法中注明。