一万级净化车间是什么概念？

Question

如题所述

Answer 1

洁净度达10万级，是指每立方米（每升）空气中≥0.5微米尘粒数≤35×100000个（3500个），每立方米（每升）空气中≥5微米尘粒数≤250000个（25个）。

洁净度达1万级，是指每立方米（每升）空气中≥0.5微米尘粒数≤35×10000个（350个），每立方米（每升）空气中≥5微米尘粒数≤25000（2.5）个。

10万级洁净室净化工程用于很多的工业部门，比如光学产品的制造，用于较小的元器件制造大型的电子系统，液压或气压系统的制造，食品饮料的生产，医、药工业也常常使用这一级洁净室净化工程。

1万级洁净室净化工程用于液压设备或气压设备的装配，某些情况下也用于食品饮料工业，此外，万级洁净室净化工程在医工业中也很常用。

扩展资料：

洁净度系指空气环境中空气所含尘埃量多少的程度。在一般的情况下，是指单位体积的空气中所含大于等于某一粒径粒子的数量。含尘量高则洁净度低，含尘量低则洁净度高。

洁净车间不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

洁净度1万级比10万级的高，数值越小，对空气洁净程度要求越严格。净化车间洁净度级别：百级>千级>万级>十万级>三十万级。

参考资料：

百度百科——洁净厂房设计规范

Answer 2

一万级净化车间是指洁净室（区）内空气中悬浮粒子洁净浓度的等级为ISO 14644-1:2004之1万级每立方米的浓度限值（悬浮粒子的计数浓度应在0.5个粒/m3 以下），也就是洁净室（区）内≥0.5μm粒径的洁净度级别应在10000级。

在医药工业洁净室（区）悬浮粒子的浓度限值按尘粒径限划分应当为35200，即洁净室（区）内≥0.5μm粒径的洁净度级别应在35200级。

在医药工业洁净室（区），≥5μm洁净室（区）的洁净度级别可要要达到1000级。≥1μm洁净室（区）的洁净度级别通常要要达到100级。洁净室（区）内的空气中含尘浓度越高则洁净度级别越低。

洁净室（区）空气洁净度级别数值越大说明洁净度控制标准数值越小，洁净室（区）的洁净度要求越高。通常用ISO标准和美国联邦标准作为洁净室（区）空气洁净度的系列标准。将≥0.1μm粒径的尘粒称作尘埃，尘埃数是衡量室内清洁度的重要指标。

一万级净化车间广泛应用于医药工业、手术室、生物实验室等领域，目的是为了控制室内空气中的细菌、微粒和微生物的数量，保证生产环境的无菌和净化。对于这类净化车间的设计和使用，一定要严格遵循相关的标准和规定，确保其有效性和安全性。

Answer 3

一万级净化车间，这个概念是按照美国联邦209E标准来的，指的是1立方英尺（ft³）里0.5μm灰尘颗粒有一万个，其他各种规格的灰尘颗粒也有相关规定。它对应的是国际标准14644的7级。
这种净化车间的空气流方式应该是乱流，考虑换气次数为60-80次/小时。
这个级别的净化车间用途很广泛，半导体、芯片、光学等行业都有应用。

Answer 4

就算是这个车间是无尘的，并且应该生产的东西也是很精致的，不能有污渍