唐氏儿是指患有唐氏综合征的胎儿或新生儿。以下是详细解释：
唐氏综合征，也被称为21三体综合征，是一种由染色体异常导致的遗传性疾病。具体来讲，正常人的细胞中有两条染色体作为控制未来身体发展的基础指令的存在形式。而在唐氏儿的情况下，特定的第三条染色体因为特殊的生物学机制偶然附着到了特定的体细胞上，从而导致一系列的症状和体征的出现。这些染色体异常是由于父母在生殖过程中卵细胞或精子发生了异常分裂或组合造成的。尽管唐氏综合征的遗传因素是主要的诱因，但它也可能是由其他原因共同作用的，例如孕期时的特殊疾病和环境因素等也可能引起这一状况。患有唐氏综合征的孩子常常面临着多种多样的挑战和病症风险，这可能会对他们正常生长过程带来诸多障碍，也可能给孩子的父母和家庭带来不小的精神和经济压力。通过早期的产前诊断可以提早确认并制定相应的养育措施和生活规划。产前筛查可以有效帮助医生检测出可能患唐氏综合征的胎儿，这对于降低新生儿出现唐氏综合征的风险十分重要。同时，社会对于这类儿童的关注和支持也非常重要，以帮助他们能够健康快乐地成长。希望这一解释能够帮助您了解唐氏儿这一概念。