对于重疾和癌症患者来说 尤其是治疗一段时间之后产生耐药性 参加临床是没有坏处的
1.一旦入组 研究者便会对你进行全方位的检测和观察 对患者的身体状况进行详细评估
2.能用上之前用不起的药 （有很多国外的肿瘤药在国内不合法-电影：我不是药神 或者是国内公司大多数做的是国外药品的仿制药）
百度百科上对仿制药的定义：
仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intended use)上相同的一种仿制品(copy)。世界上将有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期到期。到期以后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。
2016年3月6日，国务院办公厅日前印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。
仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价，就是要求对已经批准上市的仿制药品，在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代，这样有利于节约社会的医药费用。
3.减轻家庭负担 生不起病不敢生病是老百姓的现状 生病后倾家荡产的也不在少数 参加临床试验国内三甲医院免费检核 治疗 另外还给予一定经济补贴 签署知情同意书 保障治疗安全
4.临床试验在国内算是刚起步阶段 不被大家了解熟知 所以一听说试验就觉得患者都是小白鼠 殊不知 参加一个临床试验有多少条条框框 不是你想参加就能参加的 规范临床行业的准则-GCP的首要目的就是保证受试者的安全和权益 所有临床实验的审批文件也都是必须经过国家批准的 老百姓有病只知道去医院 却不知道尖端医疗科技和药物都用在临床上
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