脱髓鞘还能活吗?

如题所述

脱髓鞘疾病一急性发作或亚急性损害神经中枢的疾病,发病高峰为二到三周,若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危及生命,多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重·病情继发加重· 脱髓鞘疾病是一类病因不相同、临床表现各异、但有类同特征的获得性疾患,其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递,所以,髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。 急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生,且速度较迅速,程度较完全,虽然再生的髓鞘较薄,但一般对功能恢复的影响不大。慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生许旺细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全。
疾病诊断
一、病史及症状:
多青壮年发病,病前两周内有上感呼吸感染症状,或疫苗接种史。有受凉、过劳、外伤等发病诱因。首发症状为双下肢麻木、无力,病变相应部位背痛和束带感,尿潴留和大便失禁。

关于脱髓鞘性脊髓炎:

1.当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失,即出现脱髓鞘疾病。病因有两类:髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病是免疫介导性疾病,其临床特点是:

①患者均为儿童和青壮年;

②急性起病,病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩

脱髓鞘病变

3)症状体征

以下就门诊常见多发性硬化病的主要症状、体征等,给你作一介绍:

多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的中枢神经系统的脱髓鞘性疾病。多在20--40岁之间发病,而在10岁以下和50岁以上发病者很少,起病可急可缓,表现为:

1. 精神症状:如易激动,强哭,强笑,记忆力减退等。

2.构音障碍或语音轻重不一。

3. 视力障碍。

4. 感觉减退或感觉异常。

5. 肢体活动不利或瘫痪。

6. 小便障碍,阳痿等。

本病具波动性,即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解,经过一段时间可再复发。然而,每次复发可遗留一定程度的功能缺损,总趋势是病情逐渐恶化。本病愈后一般不很坏,起病后平均存活期为25--30年。
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第1个回答  2020-04-12
引起脱髓鞘的病因有很多。如果是免疫系统疾病所致的脱髓鞘,如最常见的多发性硬化和引起脱髓鞘的病因有很多。如果是免疫系统疾病所致的脱髓鞘,可能由于反复发作,致使患者残疾,从而影响患者的预期寿命。但是更常见的是一些老年人由于动脉硬化造成的一种慢性缺血灶,如果轻症脱髓鞘,一般不影响患者的生命,但是如果严重的脱髓鞘可能会造成患者血管性痴呆,从而影响患者预期寿命。还有一些年轻人出现少量脱髓鞘病变,病因未明,是一种非特异性的表现,一般不会影响寿命。本回答被网友采纳
第2个回答  2021-08-06
当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失,即出现脱髓鞘疾病。病因有两类:髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病,其临床特点是:
①患者均为儿童和青壮年;
②急性起病,病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;
③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据;
④脑脊液检查寡克隆区带阳性;
⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶;MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈"假瘤样"表现,其MRI表现出轻度占位效应,周围有轻度水肿,可能有片状出血信号,容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。
因此神经外科的介入是必然和必要的。
脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(MS)脊髓型,临床表现与感染后脊髓炎相似,但进展较缓慢,病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明显,多为不完全横贯性损害,表现一或双侧下肢无力或瘫痪,伴麻木感,感觉障碍水平不明显或有两个平面,并出现尿便障碍。诱发电位及MRI检查可能发现CNS其他部位病灶。
第3个回答  2020-04-12
脱髓鞘疾病是一组脑和脊髓以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病.病理1.神经纤维髓鞘破坏,呈多发性小的播散性病灶,或由一个或多个病灶融合而成的较大病灶;2.脱隋鞘病损分布于中枢神经系统白质,沿小静脉周围的炎症细胞浸润;3.神经细胞、轴突及支持组织保持相对完整,无华勒变性或继发传导束变性.主要有多发性硬化、视神经脊髓炎等.意见建议:建议你到医院做相关检查 确定病因后处理比较好不要盲目治疗以免贻误病情.注意休息禁忌辛辣食物.具体的治疗方法由医生根据你的实际病情来制定适合你的最佳治疗方案。
第4个回答  2020-04-12
每天坚持康复锻炼,同时要树立自信心,避免紧张焦虑
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