SiO2
单斜晶系 β＝120°
Ng=1.597～1.605
Np=1.593～1.599
Ng-Np=0.004～0.006
(+)2V=54°～61°
b‖Nm,c∧Ng=4°～6°，光轴面‖（010）
图3-8 柯石英光性方位
（据佐尔泰，1984)
化学组成 Si可部分被Al3＋代替。高温时Fe3＋可代替Si。
结晶特征 假六方板状，板条平行（100），亦可为柱状、细粒状、浑圆状。在高压下（2.5GPa以上）为稳定的单斜晶系同质多象变体。无解理。
光性特征 标本和薄片均为无色透明。正低突起，但较石英为高，接近中突起。一级灰干涉色（照片70,71右下），正延性。斜消光，消光角小，c∧Ng=4°～6°。二轴晶正光性，光轴角中等（54°～61°）。光轴面‖（010）。
变化 柯石英为高压稳定矿物。在构造抬升、压力降低时，他们变得不稳定，部分或全部变为石英或石英集合体。照片（照片70,71右下）中心部位突起较高者为柯石英残留，其周围已变为细小的羽状石英集合体时体积增大，致使包裹它的石榴子石形成放射状的胀裂结构（照片70）。
鉴别特征 根据柯石英折射率较大、斜消光、二轴晶等特点可与石英及其他变体相区别。此外，当柯石英在榴辉岩中产出时，最常见的标志是寄主矿物（石榴子石或绿辉石）的胀裂结构（这是柯石英转变为石英时体积膨胀的结果，照片70）。但要注意，不能见到胀裂结构就认为包裹的矿物即柯石英。因为有可能它已全部转变为石英集合体而只保留假象；此外，也要注意寄主矿物是否为高压条件下形成的。柯石英与磷灰石相似，区别是后者折射率略高（正中突起）、平行消光、负延性。必要时可利用拉曼光谱（敏感谱线521.00cm-1）确定。
产状及其他 柯石英最早（1953）由人工合成。是由（NH4)HPO4和干的Na2SiO3在500～800℃的温度下，在3.5GPa大气压下合成的。自然界首次（1960）在美国的一个陨石坑的变质砂岩中发现，之后，在受应力作用的花岗岩、砂岩中也有发现，这些说明了柯石英的形成与冲击变质作用有关。20世纪80年代末在我国华中榴辉岩中发现了柯石英。它们作为石榴子石、绿辉石的包裹体产出，显示这些榴辉岩是在＞2.5GPa（相当于地下90km深度）的超高压条件下形成的。在一些金伯利岩的包体中也发现过柯石英。