马凡综合征是什么病,可以治疗吗?

如题所述

马凡氏综合症为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,
对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗,必要时可以手术治疗。为了让更多人了解马凡综合征,
让更多人关爱马凡病患者,由中国华侨公益基金会德达心康公益基金、中国医疗、健康界、上海德达医院等机构共同发起的“关心马凡· 让梦想长出翅膀”
——2019马凡慈善公益行动,可以搜索了解参与一下
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第1个回答  2019-07-26
马凡氏综合征(Marfan syndrome)为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。

患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常。

特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
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