找一种纤维素酶,找到他们的基因序列,设计好扩增引物,PCR实验;找到酶切位点,设计酶切与连接实验

如题所述

方法非常多,列举一两个:
1.
不同的粘性末端不能相连。所以,如果要相连,就要去除不同的粘性末端,进行平末端相连。
粘末端变成平末端有两种方法:klenow酶的补平或者s1核酸酶的切平。
为了减少载体自连,可以用碱性磷酸酶处理载体。
最后将载体和目的基因链接,构建重组质粒。
2.
设计引物,自带酶切位点,扩增目的基因,直接改变目的基因的酶切位点,然后再用和载体相同的限制酶酶切目的基因,切出相同的粘性末端。
直接将酶切完成的目的基因和载体连接。
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