一次性服用过量西地那非这个不知道,只知道长期服用,还可能导致心理上的药物依赖,使体内控制阴茎疲软的酶分泌下降,造成永久性的勃起障碍。
虽然现有的一些研究发现“西地那非”对于预防心血管疾病可能存在有一定的作用,但仅仅都是初步的临床观察,国内的药品监管部门还没有批准用于心脑血管疾病的一级或二级预防。也就是说,除了在医生指导下,用于治疗勃起功能障碍、肺动脉高压等疾病之外,其他用法都也需十分慎重。
扩展资料:
药理作用
西地那非为环磷酸鸟苷(cGMP)特异性5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制药,是治疗ED的口服药物。正常人阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中体内一氧化氮(NO))的释放。一氧化氮激活阴茎海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶,导致cGMP水平升高,使得海绵体内平滑肌松弛,海绵窦扩张,血液流入而使阴茎勃起。勃起功能障碍的患者主要是缘于阴茎海绵体平滑肌松弛障碍。
西地那非对离体人海绵体无直接松弛作用,但能够通过抑制海绵体内的PDE5对cGMP的分解,从而增强一氧化氮的作用。当性刺激引起局部一氧化氮释放时,西地那非抑制PDE5,可增加海绵体内cGMP水平,松弛海绵体平滑肌,血液流入海绵体。有研究表明勃起反应随剂量和血浆浓度的增加而增强,药效可持续4h(但较2h时弱)。
参考资料来源:百度百科-西地那非