女性怀孕几周可以做B超？唐筛高危该做什么检查？

Question

如题所述

Answer 1

唐氏综合症筛查一般分为几个阶段。第一阶段是怀孕11-13周，通过B超测量THE NT值。如果NT值超过2.5-3mm，则视为高危，一般需要进行羊膜穿刺和染色体检查。

生化唐氏筛查通常在妊娠16-18周进行，即抽取母亲的血液，根据其AFP、HCG和雌三醇水平间接评估其染色体异常的风险。在高风险情况下，还要进行羊膜穿刺细胞培养，以检查胎儿的染色体。对于40岁以上或有唐氏筛查高风险的妇女，直接观察胎儿染色体数量和结构的羊水穿刺是一种确认性检查。

也会进行无创的DNA测试。在妊娠12至22周之间，无创DNA是通过抽取母亲的血液，分离母亲血液中的胎儿DNA成分来检测胎儿的染色体异常。它是相对准确的，但它是一种筛选，不能作为诊断手段。唐筛是唐氏综合征产前筛查的简称，18-三体综合征、13-三体综合征，计算出胎儿神经管畸形的发病率。一般在怀孕15至20周左右检查，最好在16至18周之间检查为最佳。唐氏筛查是一种安全方便的检查方法，对孕妇只抽血，没有其他危害，如果唐氏筛查结果有高风险，还可以通过超声抽羊水，检测胎儿染色体，来判断胎儿是否有畸形。

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Answer 2

怀孕42天以后可以B超检查，确定是否宫内怀孕，孕期是按末次月经的第一天算起的。在妊娠16-18周要抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学筛查。主要的筛查目标疾病是21三体综合征，也就是唐氏综合征，还有18三体综合征以及开放性神经管畸形。

Answer 3

女性一般在怀孕6周的时候就要做一次B超；唐筛高危主要是检查胎儿和孕妇的身体健康，需要进行空腹抽血，检查孩子是否有染色体方面的异常情况。

Answer 4

我认为女性在怀孕5~6周之后就可以第1次做B超了；如果唐筛高危我们首先可以做无创DNA的检查，也可以直接进行羊水穿刺。