第1个回答 2022-07-22
这是一般人眼中的色彩，不过根据统计，世界上有0.5%女生和8%男生无法正确分辨颜色，而且其实所谓的「色盲」不一定代表全色盲，一起来看一下不同色盲眼中的不同视野吧。
色盲分类
1、红色盲
世界上仅1%男人有红色盲，他们看不见绿色和红色，蓝色和黄色则没有改变。
红色盲又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。
2、绿色盲
绿色盲最常见的色盲之一，将近4.63%男生罹患，且许多人根本没意识到自己有色盲。
绿色盲又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲，较常见。平常说的色盲一般就是指红绿色盲。
3、蓝色盲
蓝色盲一种罕见的色盲，男女罹患比例差不多。
患者蓝黄色混淆不清，对红、绿色可辨，较少见。他们眼中的世界有点像阿宝色 (青色背景)。
4、全色盲
罹患全色盲的人的确存在，但真不多，大概是全世人口的0.00003%。
全色盲障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。
七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。
色盲原因
一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。
父亲正常，妈妈携带色盲基因
女儿色盲的可能性为零，儿子有可能色盲。
爸爸色盲，妈妈携带色盲基因
女儿和儿子都有可能患上色盲。
爸爸正常，妈妈色盲
女儿色盲的概率为零，儿子一定色盲。
红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。
色盲与色弱
色盲一般是指视物时色觉障碍而言，由其程度和特征不同可分为色弱和色盲两种。色盲指不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱。
在胚胎时期，第一阶段，椎体细胞开始发育生长。如果这个阶段由于基因问题，没有生长出椎体细胞，属于全色盲。
第二阶段，椎体细胞刚刚形成时，只能分辨光度，随后开始分化成识别黄色和蓝色的两种锥体细胞。如果没有分化，属于全色弱。
第三阶段，黄色椎体开始分化成红色椎体和绿色椎体。如果没有经过这个过程或者分化出错，就会造成红色盲和绿色盲；如果部分出错，导致椎体感受颜色和其他人不同，就会导致红色弱或绿色弱。
日常护理
1、穴位与指压法
指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”，能提高眼睛机能。指压时，一面吐气一面用食指强压6秒钟。指压时睁眼指压和闭眼指压均可。
不断进行这种指压的话，会逐渐祛除色觉异常。早上在洗脸镜前不妨指压一次。
2、色盲矫正镜-矫正色盲的有效途径
色盲矫正镜的原理，为根据补色拮抗，在镜片上进行特殊镀膜，产生截止波长的作用，对长波长者可透射，对短波长者发生反射。
戴色盲眼镜，可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。达到矫正色觉障碍的效果。
3、通过饮食来改善
在平时的生活中多吃些胡萝卜、豆制品、瘦肉、猪肝、鸡蛋、坚果、菠菜、玉米等，调理的效果都是很不错的。
预防
1.色盲和色弱是遗传性疾病，可传给后代，因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史，及采取措施，减低色盲后代的出生率，不失为一有效的预防手段。
2.眼的各种病变，如屈光间质、视网膜细胞、视神经、视中枢患有疾病，都会引起色盲、色弱，其中以色弱为多。要治好后天性的色觉障碍，前提是要先治好眼病。
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