色盲的遗传方式有规律可循，有5种方式：
1.父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者；
2.父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者；
3.父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者；
4.父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者；
5.父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
色盲是一种先天性、遗传性疾病，男性多于女性。
扩展资料：
色盲症的形成：
色盲症共分为四种：红色盲、绿色盲、蓝黄色盲以及全色盲。虽然大多数色盲症患者都能意识到他们存在某些色觉障碍，但仍有些人意识不到他们颜色感知的欠缺。
我们的视网膜上有两种感光细胞——视杆细胞和视锥细胞，它们负责处理我们看见的图像。而这两种细胞各有分工，视杆细胞主要在低光照条件下工作，视锥细胞主要在白天工作，负责颜色的处理。
其中，视锥细胞有三种色觉细胞，分别是红色、绿色和蓝色色觉细胞，这些细胞90%以上分布在眼底的“黄斑部”。通过三种色觉细胞的交互作用，我们能察觉从蓝紫色到鲜红色，各种不同的颜色。
视锥细胞的色素形成取决于遗传基因，当遗传基因变异时，就会丧失或改变某种或所有色觉，形成部分色盲或全色盲。色觉缺失有轻微、中等和严重之分。其中，全色盲十分罕见，也是色觉障碍中最严重的一种。
参考资料来源：
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