55问答网
所有问题
双荧光素酶报告实验为什么要用不透光的板子
如题所述
举报该问题
推荐答案 2022-11-26
双荧光素酶报告实验要用不透光的板子因为透明板孔跟孔之间的交叉干扰会非常严重。萤光素酶检测的光信号灵敏度非常高,即便是用白板,有些仪器性能不佳的情况下,仍会有交叉干扰,如果光信号过高,可以考虑用不透明黑板也可以,但是通常以不透明白板为主。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://55.wendadaohang.com/zd/IR4844eQceeL4L8ccFL.html
相似回答
荧光
抗体技术简介
答:
荧光分子的辐射能力在受到激发光较长时间的照射后会减弱甚至猝灭,
这是由于激发态分子的电子不能回复到基态,所吸收的能量无法以荧光的形式发射
。一些化合物有天然的荧光猝灭作用而被用作猝灭剂,以消除不需用的荧光。因此荧光物质的保存应注意避免光(特别是紫外光)的直接照射和与其他化合物的接触。在荧光抗体技术中常用...
如何通过qpcr看一个基因的表达丰度
答:
同一次反应中针对不同的基因可单独设置阈值,但对于同一个基因扩增一定要用同一个阈值。 Ct值:与起始浓度的对数成线性关系。分析定量时候一般取Ct:15-35。太大或者太小都会导致定量的不准确。Rn(Normalized reporter)是
荧光报告
基团的荧光发射强度与参比染料的荧光发射强度的比值。△Rn:△Rn是Rn扣除基线后得到的标准...
凝胶迁移
实验
(EMSA) 的原理及实验方案详解
答:
说明:如果条件许可,可以使用专门用于点杂交或狭缝杂交的设备进行探针标记效率的检测,探针的用量参考下表,浓度可以再稀释50倍,而所用体积可以相应放大50倍至100µl。a. 对于步骤2B标记好的单链DNA探针,把正义链和反义链等体积混合(不可根据标记效率调整摩尔比例)。对于最初使用变性的双链EMSA探针进行探针标记的情况...
【100分】在线等!!! 急求一篇关于【传感器的论文】3000字
答:
在各种原材料中葡萄糖的测定对过程控制尤其重要,用
荧光
假单胞菌(psoudomonas fluorescens)代谢消耗葡萄糖的作用,通过氧电极进行检测,可以估计葡萄糖的浓度。这种微生物电极和葡萄糖
酶
电极型相比,测定结果是类似的,而微生物电极灵敏度高,重复实用性好,而且不必使用昂贵的葡萄糖酶。当乙酸用作碳源进行微生物培养时,...
萤火虫有哪些特点?
答:
发光层的上面,还有一层透明的表皮,恰似
透光的
小窗。 每个发光细胞里,含有两种物质:萤光素及
萤光素酶
。萤光素是光的产生者,它是一种易被氧化的耐高温的物质。而萤光素酶是一种具有生理活性的催化剂,是不耐热的、分子量不大的结晶蛋白体。其发光的机理是:在萤光素酶的作用下,萤光素在细胞里的水分参与下和氧化...
大家正在搜
双荧光素酶报告实验意义
双荧光素酶报告实验结果
双荧光素酶报告实验思考
荧光素酶报告实验价格
荧光素酶报告实验详细过程
荧光素酶报告实验原理
双荧光素酶报告结果分析
双荧光素酶报告载体
荧光报告素酶检测酶标仪