“PCR"的意思是：abbr. 光电导继电器（Photo-conductive Relay）；程序控制暂存器（program control register）
1、相关短语：
数字PCR digital PCR ; ddPCR
rt pcr 逆转录聚合酶链反应 ; SARS病毒 ; 逆转录 ; 聚合酶链反应
PCR技术 polymerase chain reaction ; PCR technique ; PCR technology ; PCR
2、例句：
Deletion mutation state of the two groups of mitochondria DNA were detected by PCRtechnology and photodensity scan.
采用聚合酶链反应（PCR）技术和光密度扫描检测两组线粒体DNA的缺失突变情况。
扩展资料：
光电继电器的特点：
1、控制功率小：输入很小的控制电流便能正常工作，输出采用大功率管可控硅器件，具有功率放大作用。
2、可靠性：绝缘防水材料浇铸，没有可动部件。
3、抗干扰能力强：无触点动作，无火花等电磁干扰，输入/输出之间隔离。
3、动作快：直流SSR——响应时间<几十μS过零交流SSR——转换时间≤10Ms(1/2f s f = 50Hz)。
4、寿命长：1012～1013次 (普通电磁式继电器105～106次)。
5、承受的浪涌电流大：6～10倍额定值。
6、对电源电压适应范围广：交流SSR——30～220VAC 任意选择。
7、耐压水平高：输入/输出介质耐压2.5kV以上。
参考资料来源：百度百科-光电继电器
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第1个回答 推荐于2017-05-14
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。DNA聚合酶（DNA polymerase I）最早于1955年发现 ，而较具有实验价值及实用性的Klenow fragment of E. Coli 则是于70年代的初期由Dr. H. Klenow 所发现，但由于此酶不耐高温，高温能使之变性, 因此不符合使用高温变性的聚合酶链式反应。现今所使用的酶(简称 Taq polymerase), 则是于1976年从 温泉中的细菌（Thermus aquaticus）分离出来的。它的特性就在于能耐高温，是一个很理想的 酶，但它被广泛运用则于80年代之后。PCR最初的原始雏形概念是类似基因修复复制，它是于1971年由 Dr. Kjell Kleppe 提出。他发表了第一个单纯且短暂性基因复制（类似PCR前两个周期反应）的实验。而现今所发展出来的PCR则于1983由 Dr. Kary B. Mullis发展出的，Dr. Mullis当年服务于PE公司，因此PE公司在PCR界有着特殊的地位。Dr. Mullis 并于1985年与 Saiki 等人正式表了第一篇相关的论文。此后，PCR的运用一日千里，相关的论文发表质量可以说是令众多其它研究方法难望其项背。随后PCR技术在生物科研和临床应用中得以广泛应用，成为分子生物学研究的最重要技术。Mullis也因此获得了1993年诺贝尔化学奖本回答被网友采纳
第2个回答 2013-10-25
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。 但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。 发现耐热DNA聚合酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
第3个回答 2013-10-25
DNA分子扩增技术
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