罕见病并不罕见!67%罕见药已纳入医保，国内罕见病患者有哪些救助途经？

Question

如题所述

Answer 1

对于我国来说67%的罕见病已经被纳入了医保，这对于我国的居民来说也是值得庆幸的一件事情，其实对于国内的一些罕见病患者也是非常的难的，毕竟对于这些罕见病来说，我国相对的医疗设施还是不充足的，这就导致了如果自己的家庭一旦有一个人患了这种罕见病，对于自己家庭的经济以及各种各方面都是一个打击，国内的罕见病患者也是有一定的救助途径的，例如寻找相关的社会组织的帮助。

目前对于我国来说这种把一系列的罕见病的药品纳入医保也是一个非常大的进步，毕竟对于我国的罕见病群体，如果不对他们的自身的病情出现一定关注的话对于我国社会来说也是不能够起到一定的进程作用的，所以也希望人们从中也能够得到一定的警惕意识，特别是对于我国的一些居民或者是社会上的相关部门，也应该对这些弱势群体或者是一系列的病人有一定的关注度，积极的去帮助他们。

希望对于这件事情能够引发社会上的相关注意，特别是对于我国居民来说，将来医保也是非常的重要的，如果自己不准时准点，按时按规定也是一个打击，如果自己家庭有一旦有人一旦患了一种罕见病或者是有一定的疾病，对于自己家庭的经济情况也是一个打击。

谁也不能够保证自己家庭不会出现病人，所以及时按时按归案量的去缴纳医保也是非常重要的一个事情，希望这件事情能够从中引发一定的思考，特别是对于我国的一些顽固人民来说，更应该从中得到一定的警惕意识，缴纳医保也是非常的重要的，这也是国家为了保证我国相关人民在生病的过程中的医疗保障问题。

Answer 2

国内罕见病患者的一些求助途径，就是可以通过医保方式或者是一些慈善基金，或者是一些罕见病的救助基金红十字会等等这些方式进行帮助。

Answer 3

可以通过一些官方渠道进行救助，也可以在网上发布相应的救助信息，还可以通过红十字会进行救助。

Answer 4

可以携带病历诊断书到户籍所在地的民政局进行救助申请，于是同时也可以向红十字会进行申请。