胎儿染色体异常怎么回事

Question

如题所述

Answer 1

胎儿染色体异常在临床上有时候会碰到，一般分为染色体数目异常和染色体结构异常。染色体数目异常最常见的是21三体，还有18三体、13三体等等一些特殊情况，原因多半是受精卵形成、染色体在重组排列的过程中发生异常。染色体结构的异常多指染色体移位或者是某一段的缺失、重复。染色体结构异常没有特别的影响，但是染色体数目异常一般会产生严重的后果。这些染色体异常通过孕中期的生化筛查、无创DNA筛查或者羊水穿刺检查，可以明确诊断做出处理。