原发性骨淋巴瘤，一种罕见的骨髓肿瘤，首次被Oberling在1928年报道。1939年，Parker和Jackson通过对17例病例的研究，将其原名的“原发性骨网状细胞肉瘤”更名为我们今天所熟知的原发性骨淋巴瘤。该疾病的发病高峰期可追溯至20世纪50年代。临床表现上，患者常常首先感受到局部骨骼的持续疼痛，或者触摸到逐渐增大的肿块。随着病情发展，可能会出现病理性骨折，伴随周围软组织的肿胀和疼痛，但通常不会有明显的全身症状，如发热、消瘦和盗汗等。
诊断方面，虽然CT或MRI检查能发现病变，但确诊依赖于对病变部位的活体组织检查。男性患者发病率略高于女性，约为1.6:1的比例，平均发病年龄在46岁左右。原发性骨淋巴瘤在欧美地区较为常见，而在我国相对较少见。近年来，随着医疗技术的进步，也开始在中国部分地区有零星的病例报道。
原发性骨淋巴瘤(primary bone lymphoma，PBL)是指病变仅限于骨骼系统或周围软组织浸润，但无全身症状的淋巴瘤。这种疾病比较少见，仅占结外淋巴瘤病变的5%占原发性骨肿瘤的7%。