（1）判断方法不同：
1、激发波长是用某种波长的光激发出荧光,这种波长的光可以是紫外光或者可见光也可以是其他光。
2、发射波长是指某种光发射出来的荧光的波长,一般的可见光的波长用肉眼就能大致判断出来。
（2）分辨率不同：
1、激光波长对于杂散光和信噪比的影响非常显著，当狭缝的宽度不变时，用氩激光514.5nm比用488.0nm波长激发样品，杂散光可能会小一至二个数量级（在±100cm-1范围内），且分辨率会有所提高。
2、发射光谱是指光源所发出的光谱。当发生连续光谱光源的光通过某一种吸收物质时，通过光谱仪就可以得到吸收光谱。吸收光谱是指在连续发射光谱背景中所呈现出的暗线。
（3）用途不同：
1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。
2、发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系，通俗而不太严谨地说，发射光谱测定的是发射光的颜色。
扩展资料
激光波长的影响：
1、对杂散光及信噪比的影响十分显著，当狭缝宽度不变时，用氩激光514.5nm比用488.0nm波长激发样品，杂散光要小一到二个数量级（±100cm-1范围内），并且分辨率有所提高。
这一方面是由于长波长激光对仪器内少量灰尘或试样中缺陷的散射弱；另一方面由于狭缝宽度一样时，不同波长的光由出射狭缝出射时所包含的谱带宽度不一样。所以一般用长波长的激光谱线作为激发光，对获得高质量的谱图有利。
2、伴随喇曼光谱出现的光背景是一种难以克服的噪声来源。强的荧光谱带不单会淹没弱的喇曼信号，而且由于光电倍增管的发射噪声会随入射光的平方根增加，在非常强的荧光背景的情况下，将导致发射噪声的涨落，从而破坏了所要测量的光谱。
降低荧光背景一般可采用纯化试样，长时间辐照试样，改变激发波长等方法。
参考资料来源