急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种发病迅猛的血液疾病，主要由骨髓和外周血中的原始细胞构成。如果不及时治疗，患者通常在半年内面临生命威胁。根据白血病细胞的类型，APL可分为两大类：急性淋巴细胞性白血病（ALL）和急性非淋巴细胞性白血病（ANLL）。
ANLL进一步细分为八种类型，包括粒细胞白血病未分化型（M1）、粒细胞白血病部分分化型（M2）、早幼粒细胞型（M3）、粒-单核细胞型（M4）、单核细胞型（M5）、红白血病（M6）、巨核细胞型（M7）以及急髓微分化型（M0）。ALL则分为L1、L2、L3三种类型，近年来又根据免疫学特征增添了T、B、前B、普通型和未分化型的划分。
患者症状包括突发的贫血、感染、出血，以及肝脾肿大、淋巴结肿大和胸骨压痛。诊断通常依赖于血常规和骨髓检查。近年来，APL的治疗效果显著提升，联合化疗已成为主要治疗手段，特别是通过新型有效化疗药物的使用和联合用药策略，完全缓解率已超过80%。分化诱导剂维甲酸等药物对于早幼粒白血病细胞的分化诱导和成熟具有显著疗效，是近年来的重要科研突破。
尽管骨髓移植可能带来痊愈的希望，但这项技术仍面临一些挑战和待解决的问题。在治疗过程中，除了输血和抗感染等对症支持，针对不同类型的APL，个性化和综合治疗方案的优化至关重要。
急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemiaAPL）是急性髓细胞白血病（AML）的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。