1.假肥大型
呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。
2.肩-肱型
呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。
3.肢带型
较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。
4.眼肌型
少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型
根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
肌营养不良是指由于饮食中蛋白质摄入不足或蛋白质利用障碍等原因，导致肌肉组织的营养供应不足，从而影响肌肉的正常生长和发育。肌营养不良包括两种主要类型：
蛋白质能量营养不良（Protein-Energy Malnutrition，PEM）：
恶性营养不良（Marasmus）：是一种全身性的营养不良症状，通常由于长期蛋白质和能量严重不足引起，患者体重明显下降，肌肉萎缩，皮下脂肪减少，常伴随着免疫系统功能受损。
充血性心力衰竭型营养不良（Kwashiorkor）：主要是由于蛋白质摄入不足，导致体内白蛋白水平下降，引起浆腹水、全身水肿等症状。
维生素和矿物质缺乏症：
例如维生素D缺乏症、钙缺乏症等，这些缺乏会影响到骨骼和肌肉的正常发育和功能。
这两种类型通常是饮食不均衡、缺乏多样性或长期进食贫乏营养的食物引起的。正确的饮食结构和丰富的营养对于避免肌营养不良非常重要。如果有疑虑或症状，建议咨询医疗专业人士进行诊断和治疗。
2、肢带型肌营养不良症：这种类型要复杂一些，在青少年时期的时候就会出现盆骨的带肌无力和萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不出现智能障碍和不会造成死亡。
3、面一肩一肱型肌营养不良症：这种类型的疾病主要和面肌有着密切的关联，主要就是因面肌受累造成的。
4、眼肌型肌营养不良症：这种类型是最少见的一种，主要表现在眼帘会下垂或是眼外肌出现麻痹的症状，它会造成视网膜受损，智能低下等现象。
5、远端型肌营养不良症：这种类型的发生年龄不一样，会从幼儿时期都中年后期都是会发生的，它的病情进展很慢，不会给人造成死亡。本回答被网友采纳