配位化合物

向硫酸锌溶液中加入过量的浓氨水,生成的是四氨合锌Ⅱ,为什么是四配位呢,而不是二或六,此时锌的s轨道已是空轨道,为什么是sp3杂化,若说是sp杂化是否说的通,为什么干电池里生成的又是二氨合锌,能否用晶体场理论或其他理论给出更确切的解释?

对七配位的化合物的介绍大多数过渡金属都能形成七配位的化合物,其立体化学比较复杂,已发现七配位化合物有下面几种构型,但最常见的是前三种。
可以发现:① 在中心离子周围的七个配位原子所构成的几何体远比其它配位形式所构成的几何体对称性要差得多。② 这些低对称性结构要比其它几何体更易发生畸变, 在溶液中极易发生分子内重排。③ 含七个相同单齿配体的配合物数量极少, 含有两个或两个以上不同配位原子所组成的七配位配合物更趋稳定, 结果又加剧了配位多面体的畸变。至于“七配位化合物的中心原子是什么杂化类型的”这个问题,只能说一部分是sp3d3杂化,对于这类高配位数的配合物,一般是不用VB,CF来解释的,LZ最好用LF或者MO来解释
这样可以么?追问

我好像没说七配位什么的,您看错了么?

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