恶性肉芽肿是一种罕见的疾病，其主要特征是起源于鼻部并逐渐扩散至面部中线，形成进行性坏死性溃疡。这种病症的严重性不容忽视，其确切病因尚未完全明了。病理检查结果显示，其主要病理表现为慢性非特异性肉芽组织和坏死，伴随着多种炎症细胞的浸润，使得病理表现形式多样，导致疾病的命名和分类繁复。例如，它可能被称为坏死性肉芽肿、致死性中线肉芽肿、面中部特发性肉芽肿，或者是中线恶性网织细胞增生症等。然而，尽管名称众多，目前医学界普遍采用的名称是恶性肉芽肿。
尽管我们对恶性肉芽肿的了解尚不全面，其治疗也具有一定的挑战性。由于病理实体的复杂性，治疗方案往往需要个体化，通常涉及综合疗法，包括药物治疗、手术切除以及可能的免疫疗法。对于患者来说，及时诊断和早期干预至关重要，以防止病情进一步恶化和并发症的出现。
恶性肉芽肿多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿.病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。根据临床和病理特点推测本病为肿瘤。