苦参
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[kǔ shēn]
苦参（学名：Radix Sophorae flavescentis）为豆科苦参属的植物。分布于俄罗斯、日本、印度、朝鲜以及中国大陆的南北各省区等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在山坡、沙地、草坡、灌木林中及田野附近，目前尚未由人工引种栽培。功能主治：清热燥湿，杀虫，利尿。用于热痢，便血，黄疸尿闭，赤白带下，阴肿阴痒，湿疹，湿疮，皮肤瘙痒，疥癣麻风；外治滴虫性阴道炎。
目录
1形态特征
2基本信息
3人工栽培
生态条件
栽培技术
4医学作用
化学成份
药理功用
参碱毒性
5中医疗效
疗效概述
药物毒性
经典药方
6食疗作用
食物相克
相关人群
制作指导
其他相关
药材加工
7植物鉴别
外形鉴别
显微鉴别
1形态特征
苦参-植物原生态(图2)
落叶半灌木，高1.5～3m。根圆柱状，外皮黄白色。茎直立，多分枝，具纵沟；幼枝被疏毛，后变无毛。奇数羽状复
叶，长20～25cm，互生；小叶15～29，叶片披针形至线状披针形，长3～4cm，宽1.2～2cm，先端渐尖，基部圆，有短柄，全缘，背面密生平贴
柔毛；托叶线形。总状花序顶生，长15～20cm，被短毛，苞片线形；萼钟状，扁平，长6～7mm，5浅裂；花冠蝶形，淡黄白色；旗瓣匙形，翼瓣无耳，与龙骨瓣等长；雄蕊10，花丝分离；子房柄被细毛，柱头圆形。荚果线形，先端具长喙，成熟时不开裂，长5～8cm。种子间微缢缩，呈不明显的串珠状，疏生短柔毛。种子3～7颗，近球形，黑色。花期6-7月，果期7～9月。
植物形态
中国植物图像库（中国科学院植物研究所）提供并参与编辑
苦参全株(1张)
苦参枝叶(2张)
苦参花果(3张)
2基本信息
分 类 号：
0270
药 材 名：
苦参
中文科名：
豆
拉丁科名：
Leguminosae
中文属名：
槐
拉丁属名：
Sophora
中文种名：
苦参
拉丁种名：
Sophora flavescens Ait.
药用部位：
根
分 布：
各地
生 境：
山坡草丛或稀疏灌木丛中，也有栽培
习 性：
阳生
繁殖方式：
种子
功 能：
清热解毒、抗菌消炎
主 治：
湿热燥湿、黄疸、赤白带下、阴痒、麻风。
[1]
生态环境：生于沙地或向阳山坡草丛中及溪沟边。资源分布：分布于全国各地。
3人工栽培
生态条件
对土壤要
苦参
求不严，一
苦参-植物性状(图4)
般砂
壤和粘壤上均可生长，为深根性植物，应选择地下水位低，排水良好地块种植。当年播种的幼苗多不开花，冬季叶子变黄脱落进入休眠，至翌年春重新返青生长，6月孕蕾开花，7～8月中旬果实成熟，全年生长期约210天，种子千粒重49.63g。
栽培技术
1、种子繁殖
播种前用40～45℃温水浸10～12h，或进行沙藏，
新彊花期野生苦参
1:3
混合放在0～10℃左右条件下处理20～30d，南方3～4月，北方4月播种，按行距65cm，株距30cm穴播，每穴播种8～10粒，覆土2～3cm。
1hm2播种量22.5～37.5kg，播后温度在15～19℃，有足够湿度约25d即出苗。苗高15～16cm时，匀苗、补苗，每穴留苗3～4株。[2]
2、田间管理
及时除草、浇水、培土，每年追肥l-2次，第1次在5月中、下旬，第2次在8月间，以粪肥和厩肥为主。
4医学作用
化学成份
根中含生物碱：苦参碱（matrine），氧化苦参碱（oxymatrine），N-氧化槐根碱（N-oxysophocarpine）、槐定碱（sophoridine），右旋别苦参碱（-allomatrine），右旋
苦参-药用(图7)
异苦参碱（I-somatrine），右旋槐花醇（sophoranol），（+）槐花醇N-氧化物（sophoranol N-oxide），左旋槐根碱（sophocarpine），左旋槐胺碱（sophoramine），右旋-N-甲基金雀花碱（N-methylcytisine），左旋臭豆碱（anagyrine），赝靛叶碱（baptifoline）。根中还含多种黄酮类化合物：
苦参新醇（kushenol）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O，苦参查耳酮（kuraridin），苦参查耳酮醇
（kuraridinol），苦参醇（kurarinol），新苦参醇（neokurarinol），降苦参醇（norkurarinol），异苦参酮
（isokurarinone），刺芒柄花素（for-mononetin），苦参酮（kurarinone），降苦参酮
（norkurarinone），甲基苦参新醇C（methylkushenol
C），l-山槐素（lmaackiain），三叶豆紫檀甙（trifolirhizin）及三叶豆紫檀甙丙二酸酯（rtifolirhizin-
6”-O-malonate），苦参素（kushenin），异脱水淫羊藿素（isoanhy-droicaritin），降脱水淫羊藿素（noranhydroicaritin），黄腐醇（xan-thohumol），异黄腐酸（isoxanthohumol），木犀草素-7-葡萄糖甙（luteolin-7-glucoside）。此外，根中还含有三萜皂甙：苦参皂甙（sophoraflavoside）Ⅰ，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，大豆皂甙（soyasaponin）I以及醌类化
苦参(图8)
合
物：苦参醌（kushequinone）A。地上部分含生物碱：苦参碱，氧化苦参碱，右旋一别苦参减，异苦参碱，槐花醇，槐花醇N-氧化物，臭豆碱，赝靛
叶碱，左旋-N-甲基金雀花碱，左旋-槐根碱，左旋-槐胺碱，右旋-N-氧化槐根碱，左族-△7-脱氢槐胺碱（△7-
dehydrosophoramine），异槐根碱（isosophocarpine），左旋-13，14去氢槐定碱（13，14-dehy-
drosophoridine），右旋-9a-羟基苦参碱（9a-hydroxymatrine），左旋-9a-羟基槐根碱（9a-
hydroxysophocarpine），左旋-9a-羟基槐根碱-N-氧化物（9a-hydroxysophocarpine
N-oxide），左旋-7，8-脱氢槐胺碱（7，8-dehydrosophoramine），左旋-9a-羟基槐胺碱（9a-hydrox-
ysophoramine），N-甲基金雀花碱二聚体（dimer of
N-methyleyti-sine），槐定碱，有旋-12-去氢苦参碱（lehmannine）。还含2-烷基色酮衍生物（2-alkylchrom
苦参(图9)
one
derivatives），其中以2-正二十一烷基-5，7-二羟基-6，8-二甲基色酮（2-n-heneicosyl-5，7-dihydroxy-
6，8-dimethyl
chromone）和2-正二十三烷基-5，7-二羟基-6，8-二甲基色酮（2-n-tricosyl-5，7-dihydroxy-6，8-
dimethylchromone）为主，还有2-正十三烷基（2-n-tridecyl）-、2-正十五烷基（2-n-pentadecyl）-、2-
正十七烷基（2-n-heptadecyl）-、2-正十九烷基（2-n-nonadecyl）和2-正二十五烷基（2-n-pentacosyl）-的
5,7-二羟基-6，8-二甲基色酮（5，7-dihydroxy-6，8-dimethyl chromone）。
花中含生物碱：右旋-苦参碱，右旋-氧化苦
参碱，左旋-7，11-去氢苦参碱（7，11-dehydromatrine），右旋-5a，9a-二羟基苦参碱（5a，9a-
dihydroxymatrine），左旋-槐根碱，N-氧化槐根碱，左旋-槐胺碱，左旋-9a-羟基槐胺碱，右旋-槐花醇，槐花醇-N-氧化物，羽扇豆
碱（lupanine），左旋-臭豆碱，左旋-赝靛叶碱，左族-N-甲基金雀花碱，左旋-菱叶野决明碱（-rhombifoline），右旋-黄叶槐碱
（mamanine），右旋-苦参胺（kuraranine），异苦参胺（isokuraramine）。
理化鉴别
1． 取该品横切片，加氢氧化钠试液数滴，栓皮即呈橙红色，渐变为血红色，久置不消失．木质部不呈现颜色反应．
2．
取该品粗粉1g,加含0.5%盐酸乙醇溶液20ml,加热回流1小时，滤过，滤液加氨试液使呈中性，蒸干，残渣加1%盐酸溶液1Oml使溶解，滤过，取滤
液分置三支试管中，一管中加碘化铋钾试液，生成红棕色沉淀；一管中加碘化汞钾试液，生成黄白色沉淀；另一管中加碘化钾碘试液，生成棕褐色沉淀．
3． 取该品粉末0.5g,加甲醇10ml,加热回流10分钟，滤过．取滤液lml,置试管中，加镁粉少量与盐酸3～4滴，加热，显红色；另取滤液点于滤纸上，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（254nm）下观察，显黄绿色荧光．
4．
取该品粉末0.5g,加氯仿25ml、浓氨试液0.3ml,放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液．另取氧化苦参碱和槐
定碱对照品，加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液．吸取上述两种溶液各4μ1,分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层
板上，以本一丙酮一甲醇（8:3:0．5）为展开剂，展开，展距约8cm,取出，晾干，再以甲苯一醋酸乙酷一甲醇一水（2:4:2:1）10℃以下放置后
的上层溶液为展开剂，展开，展距同上，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液．供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个橙色斑点。
含量测定
取该品粗粉约2g（同时另取该品粗粉测定水分，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加氯仿50ml、浓氨试液1ml,密塞，称定重量，时时振摇，放置24小时后，再称定重量，用氯仿补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中，蒸干，残渣加无水乙醇使溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液．另取经五氧化二磷减
压干燥至恒重的苦参碱对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液．精密吸取供试品溶液3～10μl、对照品溶液
2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以本一丙酮一醋酸乙酯一浓氨试液（2:3:4:0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试
液，再喷以少量5%亚硝酸钠溶液至斑点显色清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，放置2小时后进行扫描，波长：λs干
480nm,λR=650nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得．该品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）不得少于
0.080%。
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苦参（学名：Radix Sophorae flavescentis）为豆科苦参属的植物。分布于俄罗斯、日本、印度、朝鲜以及中国大陆的南北各省区等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在山坡、沙地、草坡、灌木林中及田野附近，目前尚未由人工引种栽培。功能主治：清热燥湿，杀虫，利尿。用于热痢，便血，黄疸尿闭，赤白带下，阴肿阴痒，湿疹，湿疮，皮肤瘙痒，疥癣麻风；外治滴虫性阴道炎。
目录
1形态特征
2基本信息
3人工栽培
生态条件
栽培技术
4医学作用
化学成份
药理功用
参碱毒性
5中医疗效
疗效概述
药物毒性
经典药方
6食疗作用
食物相克
相关人群
制作指导
其他相关
药材加工
7植物鉴别
外形鉴别
显微鉴别
1形态特征
苦参-植物原生态(图2)
落叶半灌木，高1.5～3m。根圆柱状，外皮黄白色。茎直立，多分枝，具纵沟；幼枝被疏毛，后变无毛。奇数羽状复
叶，长20～25cm，互生；小叶15～29，叶片披针形至线状披针形，长3～4cm，宽1.2～2cm，先端渐尖，基部圆，有短柄，全缘，背面密生平贴
柔毛；托叶线形。总状花序顶生，长15～20cm，被短毛，苞片线形；萼钟状，扁平，长6～7mm，5浅裂；花冠蝶形，淡黄白色；旗瓣匙形，翼瓣无耳，与龙骨瓣等长；雄蕊10，花丝分离；子房柄被细毛，柱头圆形。荚果线形，先端具长喙，成熟时不开裂，长5～8cm。种子间微缢缩，呈不明显的串珠状，疏生短柔毛。种子3～7颗，近球形，黑色。花期6-7月，果期7～9月。
植物形态
中国植物图像库（中国科学院植物研究所）提供并参与编辑
苦参全株(1张)
苦参枝叶(2张)
苦参花果(3张)
2基本信息
分 类 号：
0270
药 材 名：
苦参
中文科名：
豆
拉丁科名：
Leguminosae
中文属名：
槐
拉丁属名：
Sophora
中文种名：
苦参
拉丁种名：
Sophora flavescens Ait.
药用部位：
根
分 布：
各地
生 境：
山坡草丛或稀疏灌木丛中，也有栽培
习 性：
阳生
繁殖方式：
种子
功 能：
清热解毒、抗菌消炎
主 治：
湿热燥湿、黄疸、赤白带下、阴痒、麻风。
[1]
生态环境：生于沙地或向阳山坡草丛中及溪沟边。资源分布：分布于全国各地。
3人工栽培
生态条件
对土壤要
苦参
求不严，一
苦参-植物性状(图4)
般砂
壤和粘壤上均可生长，为深根性植物，应选择地下水位低，排水良好地块种植。当年播种的幼苗多不开花，冬季叶子变黄脱落进入休眠，至翌年春重新返青生长，6月孕蕾开花，7～8月中旬果实成熟，全年生长期约210天，种子千粒重49.63g。
栽培技术
1、种子繁殖
播种前用40～45℃温水浸10～12h，或进行沙藏，
新彊花期野生苦参
1:3
混合放在0～10℃左右条件下处理20～30d，南方3～4月，北方4月播种，按行距65cm，株距30cm穴播，每穴播种8～10粒，覆土2～3cm。
1hm2播种量22.5～37.5kg，播后温度在15～19℃，有足够湿度约25d即出苗。苗高15～16cm时，匀苗、补苗，每穴留苗3～4株。[2]
2、田间管理
及时除草、浇水、培土，每年追肥l-2次，第1次在5月中、下旬，第2次在8月间，以粪肥和厩肥为主。
4医学作用
化学成份
根中含生物碱：苦参碱（matrine），氧化苦参碱（oxymatrine），N-氧化槐根碱（N-oxysophocarpine）、槐定碱（sophoridine），右旋别苦参碱（-allomatrine），右旋
苦参-药用(图7)
异苦参碱（I-somatrine），右旋槐花醇（sophoranol），（+）槐花醇N-氧化物（sophoranol N-oxide），左旋槐根碱（sophocarpine），左旋槐胺碱（sophoramine），右旋-N-甲基金雀花碱（N-methylcytisine），左旋臭豆碱（anagyrine），赝靛叶碱（baptifoline）。根中还含多种黄酮类化合物：
苦参新醇（kushenol）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O，苦参查耳酮（kuraridin），苦参查耳酮醇
（kuraridinol），苦参醇（kurarinol），新苦参醇（neokurarinol），降苦参醇（norkurarinol），异苦参酮
（isokurarinone），刺芒柄花素（for-mononetin），苦参酮（kurarinone），降苦参酮
（norkurarinone），甲基苦参新醇C（methylkushenol
C），l-山槐素（lmaackiain），三叶豆紫檀甙（trifolirhizin）及三叶豆紫檀甙丙二酸酯（rtifolirhizin-
6”-O-malonate），苦参素（kushenin），异脱水淫羊藿素（isoanhy-droicaritin），降脱水淫羊藿素（noranhydroicaritin），黄腐醇（xan-thohumol），异黄腐酸（isoxanthohumol），木犀草素-7-葡萄糖甙（luteolin-7-glucoside）。此外，根中还含有三萜皂甙：苦参皂甙（sophoraflavoside）Ⅰ，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，大豆皂甙（soyasaponin）I以及醌类化
苦参(图8)
合
物：苦参醌（kushequinone）A。地上部分含生物碱：苦参碱，氧化苦参碱，右旋一别苦参减，异苦参碱，槐花醇，槐花醇N-氧化物，臭豆碱，赝靛
叶碱，左旋-N-甲基金雀花碱，左旋-槐根碱，左旋-槐胺碱，右旋-N-氧化槐根碱，左族-△7-脱氢槐胺碱（△7-
dehydrosophoramine），异槐根碱（isosophocarpine），左旋-13，14去氢槐定碱（13，14-dehy-
drosophoridine），右旋-9a-羟基苦参碱（9a-hydroxymatrine），左旋-9a-羟基槐根碱（9a-
hydroxysophocarpine），左旋-9a-羟基槐根碱-N-氧化物（9a-hydroxysophocarpine
N-oxide），左旋-7，8-脱氢槐胺碱（7，8-dehydrosophoramine），左旋-9a-羟基槐胺碱（9a-hydrox-
ysophoramine），N-甲基金雀花碱二聚体（dimer of
N-methyleyti-sine），槐定碱，有旋-12-去氢苦参碱（lehmannine）。还含2-烷基色酮衍生物（2-alkylchrom
苦参(图9)
one
derivatives），其中以2-正二十一烷基-5，7-二羟基-6，8-二甲基色酮（2-n-heneicosyl-5，7-dihydroxy-
6，8-dimethyl
chromone）和2-正二十三烷基-5，7-二羟基-6，8-二甲基色酮（2-n-tricosyl-5，7-dihydroxy-6，8-
dimethylchromone）为主，还有2-正十三烷基（2-n-tridecyl）-、2-正十五烷基（2-n-pentadecyl）-、2-
正十七烷基（2-n-heptadecyl）-、2-正十九烷基（2-n-nonadecyl）和2-正二十五烷基（2-n-pentacosyl）-的
5,7-二羟基-6，8-二甲基色酮（5，7-dihydroxy-6，8-dimethyl chromone）。
花中含生物碱：右旋-苦参碱，右旋-氧化苦
参碱，左旋-7，11-去氢苦参碱（7，11-dehydromatrine），右旋-5a，9a-二羟基苦参碱（5a，9a-
dihydroxymatrine），左旋-槐根碱，N-氧化槐根碱，左旋-槐胺碱，左旋-9a-羟基槐胺碱，右旋-槐花醇，槐花醇-N-氧化物，羽扇豆
碱（lupanine），左旋-臭豆碱，左旋-赝靛叶碱，左族-N-甲基金雀花碱，左旋-菱叶野决明碱（-rhombifoline），右旋-黄叶槐碱
（mamanine），右旋-苦参胺（kuraranine），异苦参胺（isokuraramine）。
理化鉴别
1． 取该品横切片，加氢氧化钠试液数滴，栓皮即呈橙红色，渐变为血红色，久置不消失．木质部不呈现颜色反应．
2．
取该品粗粉1g,加含0.5%盐酸乙醇溶液20ml,加热回流1小时，滤过，滤液加氨试液使呈中性，蒸干，残渣加1%盐酸溶液1Oml使溶解，滤过，取滤
液分置三支试管中，一管中加碘化铋钾试液，生成红棕色沉淀；一管中加碘化汞钾试液，生成黄白色沉淀；另一管中加碘化钾碘试液，生成棕褐色沉淀．
3． 取该品粉末0.5g,加甲醇10ml,加热回流10分钟，滤过．取滤液lml,置试管中，加镁粉少量与盐酸3～4滴，加热，显红色；另取滤液点于滤纸上，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（254nm）下观察，显黄绿色荧光．
4．
取该品粉末0.5g,加氯仿25ml、浓氨试液0.3ml,放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液．另取氧化苦参碱和槐
定碱对照品，加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液．吸取上述两种溶液各4μ1,分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层
板上，以本一丙酮一甲醇（8:3:0．5）为展开剂，展开，展距约8cm,取出，晾干，再以甲苯一醋酸乙酷一甲醇一水（2:4:2:1）10℃以下放置后
的上层溶液为展开剂，展开，展距同上，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液．供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个橙色斑点。
含量测定
取该品粗粉约2g（同时另取该品粗粉测定水分，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加氯仿50ml、浓氨试液1ml,密塞，称定重量，时时振摇，放置24小时后，再称定重量，用氯仿补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中，蒸干，残渣加无水乙醇使溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液．另取经五氧化二磷减
压干燥至恒重的苦参碱对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液．精密吸取供试品溶液3～10μl、对照品溶液
2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以本一丙酮一醋酸乙酯一浓氨试液（2:3:4:0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试
液，再喷以少量5%亚硝酸钠溶液至斑点显色清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，放置2小时后进行扫描，波长：λs干
480nm,λR=650nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得．该品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）不得少于
0.080%。
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