阿司匹林能迅速解热、镇痛．长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳．用丙酮为主要原料合成长效缓释

Question

阿司匹林能迅速解热、镇痛．长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳．用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图．回答下列问题：（1）上述合成C的路线曾用作有机玻璃单体（） 合成路线的一部分．现在人们利用最新开发的+2价钯的均相钯催化剂体系，将丙炔在甲醇和一氧化碳存在下，于60℃、6MPa条件下羰基化，一步制得 ，其化学方程式为：______．如此改进的优点为：______．（2）阿司匹林的结构简式为______，下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有______（填字母编号）．．（3）根据题示信息，用苯酚为主要原料合成，模仿以上流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件．（有机物写结构简式，其它原料自选）______例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OH浓硫酸170℃CH2=CH2高温、高压催化剂．

Answer 1

（1）将丙炔在甲醇和一氧化碳存在下，于60℃、6MPa条件下羰基化，一步制得 ，该反应化学方程式为，原子利用率达100%，且避免酸催化剂对环境的污染，
故答案为：；原子利用率达100%，且避免酸催化剂对环境的污染；
（2）丙酮与HCN在碱性条件下发生加成反应生成，再发生水解反应得到B为（CH₃）₂C（OH）COOH，B发生消去反应得到C为CH₂=C（CH₃）COOH，C发生加聚反应得到聚合物D为，由长效缓释阿司匹林的结构、结合乙二醇、可知阿司匹林的结构为，b、c的分子式与阿司匹林的分子式相同，含有官能团不相同，与阿司匹林互为同分异构体，
故答案为：；b、c；
（3）苯酚与氢气发生加成反应得到环己醇，再发生氧化反应得到环己酮，环己酮在碱性条件下与HCN发生加成反应得到，酸化得到，再在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应得到，合成路线流程图为：，
故答案为：．