肌营养不良是一组遗传性疾病，其发病率高的原因主要与以下几个因素有关：
遗传因素：肌营养不良是由基因突变引起的，通常是由父母遗传给子女的。如果一个家庭中有肌营养不良患者，那么其他家庭成员也可能携带相应的遗传突变，从而增加患病的风险。
家族史：如果一个家庭中已经有肌营养不良患者，那么其他家庭成员可能会因为遗传因素而容易患病。家族史是肌营养不良高发的一个重要原因。
基因突变：肌营养不良是由于肌肉蛋白代谢的基因突变导致的，这些突变会影响肌肉的正常功能和发育，从而引发疾病。
环境因素：尽管肌营养不良主要是由遗传因素引起的，但一些环境因素可能会影响疾病的表现和严重程度。例如，不良的生活习惯、营养不良等因素可能会加剧肌营养不良患者的症状。
基因突变的多样性：肌营养不良是一组疾病，不同类型的肌营养不良可能由不同的基因突变引起，导致发病率较高。
需要指出的是，肌营养不良是一组罕见的遗传性疾病，虽然其发病率相对较高，但在整体人群中仍然属于罕见病。如果你或家人有肌营养不良症状或有遗传疾病家族史，建议及早就医，进行基因检测和专业诊断，以便及早干预和管理。治疗方案将根据具体的肌营养不良类型和症状来制定。