生物伴性遗传的题该怎么做

Question

如题所述

Answer 1

和性别有关的遗传病属于伴性遗传。对于人类来说，有XY两种性染色体，一般做题时我们要分三大步走：1、排除伴Y遗传。主要看是否代代男性都发病，若无则可排除，进入下一步。2、确认致病基因的显隐性。记口诀：有中生无为隐性，无中生有为显性，即双亲无病生出一个有病的孩子，则该病为隐性遗传病，反之为显性遗传病。3、确认该病是伴X遗传病而不是常染色体遗传病。记口诀：隐性看女病（女患者），女病男（女患者的父亲或儿子）病为伴性。显性看男（男患者）病，男病女（男患者的女儿或母亲）为伴性。在确定遗传方式后写出基因型，再画出遗传图谱就行了。不懂的欢迎追问。

Answer 2

伴行遗传分为伴Y染色体遗传、伴X显性遗传和伴X隐性遗传
如果遗传系谱图中患病的只有男性，那就一般为伴Y染色体遗传，但这个题目中出现的概率比较小；
先判断是显性还是隐形，如果是显性，则找男性患者，如果其母亲或其女儿没有患病，则为常染色体上的；如果是隐形，则找女性患者，如果其父亲或儿子没有患病，则为常染色体上的

Answer 3

伴性遗传
一种是
Y染色体
遗传，一种是
细胞质遗传
。
Y染色体只有男性有，Y染色体也是来源于父亲。
细胞质遗传
男性女性
都有，遗传来自于母亲。
是吧。。。我记得是。。。

Answer 4

1）伴X显:
有两种情况：1，父亲是XY患病者。2，母亲可能是XX患病或Xx患病（X:患病基因，x：正常基因）
如伴X显性基因：则男为：XY，女为：Xx或XX。
1,若只有父亲是患病者，后代是女的必患病：例：（父亲：XY患病，母亲:xx正常,根据配子的分配，如果生女的则父亲的X患病基因与母亲的x基因结合为Xx，女的必患病。若男的则不患病，父亲给Y基因与母亲x基因结合为xY。）
2,若只有母亲是患病者，则基因型可能是：Xx或XX：例：（如父亲正常xY,母亲XX患病，则生男或生女都患病如（XY或Xx）。如母亲为Xx患病，则可形成合子为:Xx,XY,xx,xY,这是配子的原则，可有一半机率是患病者）以上可以总结出：父亲伴X显性患病，传女不传男，母亲患病，男女概率一半，双亲患病，男女患病概率都很高。（2）伴X隐性：有两种情况：1，父亲是xY患病者。2，母亲是xx患病（x:患病基因，X：正常基因）
如伴X隐性基因：则男为：xY，女为：xx。3,若只有父亲是患病者，母亲的基因：XX或Xx:例：（父亲：xY患病，母亲:XX正常,根据配子的分配，如果生女的则父亲的x患病基因与母亲的X基因结合为Xx，女的正常，男的也不患病，父亲给Y基因与母亲X基因结合为XY。）若母亲的基因为：Xx，则生男或生女有一半概率患病。可得合子为：XY，Xx,xx.xy，后两者则患病）4,若只有母亲是患病者，则基因型是：xx,则生男都为患病者例：（如父亲正常XY,母亲xx患病，则生男的基因为:xY,为患病者。如母亲为Xx正常，则可形成合子为:Xx,xY,这是配子的原则，则生男为患病者，生女为正常者）以上可以总结，伴X隐性患病，若母亲患病，生男必患病，若父亲患病，母亲是正常双显性基因，则生女为携带者，生男则正常。若母亲为携带者，则生男或生女均有一半机率患病。（3）伴Y染色体患病，则父亲是患病者，生出来的男性后代均为患者，因为Y患病基因是显性患病基因，只传男不传女。（4）还有一种是伴细胞质染色体患病的，一般是指伴线粒体患病，是从母亲传给后代，因为受精卵几乎所有的细胞质都来自卵子，所以亲母把这基因传给后代，不论男女。