首先你分离胶的浓度有点小问题，跑的时间较长就行了啦，只不过要自己估摸着。。。但是跑蛋白一般都要分两拨电压跑啊。。效果好点
（1）SDS-PAGE分离胶浓度 －－－ 最佳分离范围 （KD)
6%胶 －－－－ －－－－－－－－50-150
8%胶 －－－－ －－－－－－－－30-90
10%胶 －－－－－－－－－－－－20-80
12%胶 －－－－－－－－－－－－10－40
（2）分离胶浓度（％） －－－ 线性分离范围（KD)
15 －－－－－ －－－－－－ －－12-43
10 －－－－ －－－－－－－－－16-68
7.5 －－－－－－－－－－－－36-94
5.0 －－－－ －－－－－－－ －57-212
追问我跑了好久都没有跑出去，还有6条带的marker，另外我是浓缩胶10mA分离胶15mA跑的，结果就是小分子的很清晰，而71往上的就基本上没有了，6%、8%的分离胶我都跑过，结果都是一样，请给些具体建议，谢谢…
追答跑得时间有多长？有两个小时不？可以把电压调得高点，我曾经用过175V跑分离胶的，但是注意安全啊，还有建议先换个电泳仪试试，我以前就遇到过，不同的电泳仪跑出的结果都不一样，