华大基因如何回应《华大癌变》？

Question

如题所述

Answer 1

7月13日），有媒体刊发了头条文章《华大癌变》，对无创产前基因检测技术以及相关业务提出质疑，华大基因再一次被推上了舆论的风口浪尖。对此，媒体联系了华大基因方面，华大基因大众传播部总监项飞表示，文章中提到的“由于华大基因的检测报告显示低风险，所以医生没有对产妇提出风险预警”，这个是完全与事实不符的。

近日，华大基因发布公告，就文章《华大癌变》进行澄清，表示相比传统唐氏筛查技术而言，无创产前基因检测具有高准确性的特点。另外，华大基因在相关无创知情同意书中明确告知了无创基因检测的适用范围和技术局限性，并为每一位受检者购买检测医疗保险。

据《华大癌变》所述，当事人产妇曾经有过不良孕产史，特意要求医生做“更加全面准确的检查”，好尽早确保胎儿是否健康。而医生则建议直接做华大基因提供的“无创DNA检查”，并告知此检查全面、先进，“准确率高达99.99%” 。

于是产妇选择了华大无创DNA检查，检测报告显示“低风险”，并且后来复查时的两位医生也都依据低风险报告，认为胎儿“问题应该不大”，而男婴出生后便查出了“13号染色体长臂缺失综合症”等一系列缺陷和疾病。

据了解，华大基因的无创产前基因检测排查的目标是：畸变率最高的三对染色体21、18、13，看这些染色体数量是否成对。而上述男婴的基因缺陷是“13号染色体质量异常”导致的，并非华大基因无创DNA检测的范畴。

据《华大癌变》所述，当事人产妇曾经有过不良孕产史，特意要求医生做“更加全面准确的检查”，好尽早确保胎儿是否健康。而医生则建议直接做华大基因提供的“无创DNA检查”，并告知此检查全面、先进，“准确率高达99.99%” 。

于是产妇选择了华大无创DNA检查，检测报告显示“低风险”，并且后来复查时的两位医生也都依据低风险报告，认为胎儿“问题应该不大”，而男婴出生后便查出了“13号染色体长臂缺失综合症”等一系列缺陷和疾病。

据了解，华大基因的无创产前基因检测排查的目标是：畸变率最高的三对染色体21、18、13，看这些染色体数量是否成对。而上述男婴的基因缺陷是“13号染色体质量异常”导致的，并非华大基因无创DNA检测的范畴。

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